Nat Med：抑制早产儿失明的新疗法

根据儿科医生以及研究人员的一项新研究发现，受体被激活后移动至视网膜神经细胞核中可以促进血管的增长。这项发现或许开启了早产儿使命新疗法的可能性，即有更多的可选择性的药物用来控制血管的增长异常，并且阻止早产儿由于视网膜的病变而引起的失明，这种失明正是由于眼内视网膜血管异常的增生而引起的视网膜剥离。

研究人员Jean-Sébastien Joyal博士表示“这项研究成果发现，单个受体不管它的作用点是在细胞核还是在细胞膜上都能够起到不同的作用。”这项创造性的发现有十分重要的临床意义，许多的药物能够作用在受体上而不需要考虑它们的作用点位置。“这项结果的发现及其振奋人心，它指出了制造药物需要能够作用靶向细胞核受体，或许在将来的一天这种药物就能够用于预防及治疗早产儿视网膜病变。”Sylvain Chemtob博士说。

血管的异常增生可能会造成身体某些不良结果，因此，这项发现可能会给其他的疾病例如：增生性的糖尿病视网膜病变以及癌症提供治疗方案，这种治疗可能性仍需要进行进一步考察和研究。

原文链接：Subcellular localization of coagulation factor II receptor-like 1 in neurons governs angiogenesis

参考自生物谷 http://news.bioon.com