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DNA“双链断裂”(DSBs)有造成损害的潜力,尽管有些时候(如在减数分裂和免疫球蛋白形成过程中)程序化的链断裂是正常细胞功能所必需的。由 Scott Keeney 及同事完成的一项新的研究考察酵母减数分裂细胞中的这些程序化断裂的数量是怎样被控制的。他们发现了两个在遗传上截然不同的的DSB控制路径:一个与同源染色体的成功配对有关;另一个与减数分裂细胞周期的调控有关。后一个过程涉及ZMM蛋白,它们是在减数分裂交换(meiotic crossover)的控制中所涉及的一组蛋白,过去被认为只在DSB形成过程的下游发挥作用。
原文链接:Homologue engagement controls meiotic DNA break number and distribution
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