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奥胡斯大学的研究人员通过研究揭示,改变HIV的病毒颗粒就可使得病毒通过生物学过程对人类的基因组进行切割和粘贴,这项研究或为我们以一定方式修复基因组提供了可能性,也为开发针对遗传性疾病或者特殊的病毒感染的新型疗法提供了一定思路。他们的研究成果发表在最近一期的《eLIFE》上
文章中,研究者Jacob Giehm Mikkelsen表示,过去剪切基因的“剪刀”可以转移到细胞中去,这是很危险的,因为细胞可以维持这种“剪刀”的生产,进而产生一种不受控制的剪切行为;现在我们以特定类型的蛋白质来生产这种“剪刀”,他们仅可以剪切工作数小时,随即被破坏,而且研究者表示,病毒粒子会携带一小分子遗传物质来填补剪切后的“窟窿”。
多年来研究人员一直致力于研究HIV的致病机理,研究者表示,HIV颗粒可以被转换成为转运遗传信息的转运蛋白,但是当其转变成为转运蛋白后,其就不会存在于细胞中,就像目前我们改变病毒粒子那样。病毒颗粒可以被转化成为携带特定物质的纳米颗粒,从而对靶向细胞实施作用。
在HIV的感染研究中,研究者的目的在于阻断特定基因的功能,通过改变免疫系统中相关的细胞功能,研究者就可以制造出对HIV感染产生耐受的免疫细胞,或许有一天其会帮助开发新型抵御HIV感染的疗法。
原文链接:Targeted genome editing by lentiviral protein transduction of zinc-finger and TAL-effector nucleases
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