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来自医学百科
- 2015年1月16日 (五) 10:41 差异 历史 +48 新 MNGIE 重定向页面至线粒体神经胃肠型脑肌病 当前
- 2015年1月16日 (五) 10:41 差异 历史 +4 线粒体神经胃肠型脑肌病 当前
- 2015年1月16日 (五) 10:39 差异 历史 -1 线粒体神经胃肠型脑肌病
- 2015年1月16日 (五) 10:37 差异 历史 +7,465 新 线粒体神经胃肠型脑肌病 以“线粒体神经胃肠型脑肌病( Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalopathy Disease,MNGIE) 是一种特殊类型的线粒体肌病,又被称为“...”为内容创建页面
- 2015年1月15日 (四) 12:53 差异 历史 +4 罕见病
- 2015年1月15日 (四) 12:53 差异 历史 -33 罕见病
- 2015年1月15日 (四) 12:38 差异 历史 +84 新 MELAS 重定向页面至Mitochondrial encephalopathy,lactic acidosis,and stroke-like episodes 当前
- 2015年1月15日 (四) 12:38 差异 历史 +84 新 Mitochondrial encephalopathy,lactic acidosis,and stroke-like episodes 重定向页面至Mitochondrial encephalopathy,lactic acidosis,and stroke-like episodes 当前
- 2015年1月15日 (四) 12:37 差异 历史 +72 新 MELAS综合征 重定向页面至线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作 当前
- 2015年1月15日 (四) 12:37 差异 历史 +4,345 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作
- 2015年1月15日 (四) 12:37 差异 历史 -4,345 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作 清空页面
- 2015年1月13日 (二) 15:28 差异 历史 -15 罕见病
- 2015年1月13日 (二) 15:27 差异 历史 +36 新 涎酸酶缺乏症 重定向页面至粘脂贮积症Ⅰ型 当前
- 2015年1月13日 (二) 15:26 差异 历史 +1,592 新 粘脂贮积症Ⅰ型 以“'''粘脂贮积症Ⅰ型'''(Mucolipidosis type Ⅰ;MLⅠ)是一种常染色体隐性遗传病, 是因为溶酶体α神经氨酸苷酶缺乏,导致涎...”为内容创建页面 当前
- 2015年1月13日 (二) 11:10 差异 历史 -1 凹陷性骨折
- 2015年1月13日 (二) 11:09 差异 历史 -4 凹陷性骨折
- 2015年1月12日 (一) 17:09 差异 历史 -1 罕见病
- 2015年1月12日 (一) 12:05 差异 历史 +9 肌萎缩侧索硬化症 当前
- 2015年1月12日 (一) 12:04 差异 历史 +328 肌萎缩侧索硬化症
- 2015年1月7日 (三) 14:07 差异 历史 -8 卡恩斯-赛尔综合征 当前
- 2014年12月31日 (三) 14:50 差异 历史 -17 罕见病
- 2014年12月31日 (三) 10:15 差异 历史 +4,844 新 卡恩斯-赛尔综合征 以“'''卡恩斯-赛尔综合征'''(Kearns-Sayre Syndrome,KSS)是一种粒线体疾病,于1958年,由Kearns及Sayre所提出,因此得名。多数为偶发...”为内容创建页面
- 2014年12月30日 (二) 12:19 差异 历史 -2 罕见病
- 2014年12月30日 (二) 12:19 差异 历史 +54 新 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 重定向页面至中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 当前
- 2014年12月30日 (二) 10:29 差异 历史 -43 罕见病
- 2014年12月30日 (二) 10:29 差异 历史 +52 新 SCADD 重定向页面至短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 当前
- 2014年12月30日 (二) 10:06 差异 历史 0 短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 当前
- 2014年12月30日 (二) 10:05 差异 历史 +3,330 新 短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 以“'''短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症'''(Short-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency,SCADD)是一种常染色体隐性遗传病,由于短链...”为内容创建页面
- 2014年12月29日 (一) 12:53 差异 历史 -41 罕见病
- 2014年12月29日 (一) 12:23 差异 历史 -61 罕见病
- 2014年12月29日 (一) 12:23 差异 历史 +54 新 MCADD 重定向页面至中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 当前
- 2014年12月29日 (一) 12:22 差异 历史 +1 中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 当前
- 2014年12月29日 (一) 12:22 差异 历史 +1 中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症
- 2014年12月29日 (一) 12:19 差异 历史 +6,037 新 中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 以“'''中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症'''(medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, MCADD)是一种常染色体隐性遗传病, 主要表现为...”为内容创建页面
- 2014年12月26日 (五) 14:49 差异 历史 +39 新 肉碱转运蛋白缺陷 重定向页面至原发性肉碱缺乏症 当前
- 2014年12月26日 (五) 14:48 差异 历史 +39 新 肉碱摄取缺陷 重定向页面至原发性肉碱缺乏症 当前
- 2014年12月26日 (五) 14:48 差异 历史 +4 原发性肉碱缺乏症 当前
- 2014年12月26日 (五) 14:48 差异 历史 -39 肉碱摄取缺陷或肉碱转运蛋白缺陷 清空页面 当前
- 2014年12月26日 (五) 14:48 差异 历史 +39 新 肉碱摄取缺陷或肉碱转运蛋白缺陷 重定向页面至原发性肉碱缺乏症
- 2014年12月26日 (五) 14:47 差异 历史 +8,431 新 原发性肉碱缺乏症 以“'''原发性肉碱缺乏症'''(primary carnitine deficiency,PCD)原发性肉碱缺乏症,也被称为肉碱摄取缺陷或肉碱转运蛋白缺陷,是[...”为内容创建页面
- 2014年12月26日 (五) 11:41 差异 历史 -53 罕见病
- 2014年12月26日 (五) 11:38 差异 历史 +3,744 新 葡萄糖转运子1缺乏综合征 以“'''葡萄糖转运子1缺乏综合征'''(glucose transporter 1 deficiency syndrome,GLUT1-DS)由De Vivo于1991年首先报道,本病呈常染色体显性遗传,...”为内容创建页面 当前
- 2014年12月25日 (四) 10:43 差异 历史 0 GM1神经节苷脂沉积症 当前
- 2014年12月25日 (四) 10:43 差异 历史 +4,596 新 GM1神经节苷脂沉积症 以“'''GM1神经节苷脂沉积'''症系由溶酶体β-半乳糖苷酶缺乏所致,该酶催化GM1神经节苷脂分解,酶不足导致GM1神经节苷脂沉...”为内容创建页面
- 2014年12月16日 (二) 09:08 差异 历史 +27 新 肉毒素 重定向页面至肉毒毒素 当前
- 2014年12月15日 (一) 14:04 差异 历史 +7 转基因技术 当前
- 2014年12月15日 (一) 14:04 差异 历史 +147 转基因技术
- 2014年12月15日 (一) 13:22 差异 历史 -17 重金属 当前
- 2014年12月15日 (一) 12:55 差异 历史 -10 曲美他嗪 当前
- 2014年12月15日 (一) 12:48 差异 历史 -3 脂肪酸 当前