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黄连上清颗粒
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拼音名: Huanglian Shangqing Keli 英文名:书页号:GYB-215 标准编号:WS-11209(ZD-1209)-2002 ==处方== [[黄连]]24g [[栀子]](姜制)192g [[连翘]]192g [[蔓荆子]](炒)192g[[防风]]96g [[荆芥穗]]192g [[白芷]]192g [[黄芩]]192g [[菊花]]384g [[薄荷]]96g 大黄(酒炙)768g [[黄柏]](酒炒)96g [[桔梗]]192g [[川芎]]96g [[石膏]]96g [[旋复花]]48g [[甘草]]96g 制成 1000g ==性状== 本品为棕褐色的颗粒;味微苦。 ==鉴别== (1)取本品0.5g,研细,加醋酸乙酯25ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残 渣加[[甲醇]]1ml使溶解,作为供试品溶液,乃取[[栀子苷]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为 对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以[[醋酸乙酯]]-[[丙酮]]-甲酸-水(12:8:1:1)为[[展开剂]],展开,取出, 晾干,喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]],在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品2g,研细,加甲醇20ml,[[超声处理]]30分钟,滤过,取滤液5ml,蒸干,残渣加水10ml 使溶解,再加[[盐酸]]1ml,加热回流30分钟,立即冷却,用[[乙醚]]振摇提取2次,每次ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加[[氯仿]]1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl, 分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶H薄层板上,以[[石油]]醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲 酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为 红色。 (3)取本品2g,研细,加甲醇10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml,加热 使溶解,加盐酸调节pH值至2~3,加醋酸乙酯振摇提取3次,每次ml,合并醋酸乙酯液,蒸干, 残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[黄芩苷]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以含4%[[醋酸钠]]的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以 醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%[[三氯化铁]]乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取本品1g,研细,加丙酮20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加[[乙醇]]1ml使溶 解,作为供试品溶液。另取[[升麻]]苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄 层[[色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿-甲醇(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 ==检查== 重金属 取本品1.0g,称定重量,照炽灼残渣检查法(中国药典2000年版一部附录Ⅸ J)炽灼至完全灰化。取遗留的残渣,依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ E第二法),含重金 属不得过百万分。 砷盐 取本品1.0g,称定重量,加无砷[[氢氧化钙]]1g,加少量水,搅匀,烘干,用小火缓缓炽灼至炭化,再在500~600℃炽灼至完全灰化(同时作空白,留做标准砷斑用),放冷,加盐酸7ml使溶解, 再加水21ml,依法测定(中国药典2000年版一部附录Ⅸ F第一法)。含砷量不得过百万分。 其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000-年版一部附录Ⅰ C)。 ==含量测定== 取[[装量差异]]项下的本品,研细,取1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入盐 酸-甲醇(1:100)的混合溶液10ml,称定重量,置50℃水浴中加热15分钟,放冷,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,离心,精密吸取[[上清液]]2ml,加到碱性氧化铝柱(100~ 200目,4g,105℃[[活化]]1小时,内径1cm)上,用甲醇50ml洗脱,收集[[洗脱液]],蒸干,残渣用甲醇溶解,转移至2ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取[[盐酸小檗碱]]对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版 一部附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液1μl、对照品溶液1μl与2μl,分别交叉点于同一硅胶G薄 层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-[[异丙醇]]-水(20:10:5:5:1)为展开剂,置氨蒸气[[饱和]]的展开缸内,展开,取出,晾干,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行荧光扫描,激发波长=366nm,测量供试品与对照品荧光强度的积分值,计算,即得。 本品每袋含黄连和黄柏以盐酸小檗碱(C20H17NO4.HCl)计,不得少于1.6mg。 ==功能主治== [[清热]][[通便]],散风止痛。用于上焦[[风热]],[[头晕]]脑胀,[[牙龈肿痛]],[[口舌生疮]],咽喉[[红肿]],[[耳痛]][[耳鸣]],暴发火眼,大便干燥,小便黄赤。 ==用法用量== 口服,一次g,一日2次。 ==禁忌== 辣食物;孕妇忌用;[[脾胃虚寒]]者禁用。 【规格】每袋装2g 【贮藏】密封。 【有效期】1.5年。 == 参看 == {{导航板-中国国家基本药物目录2018版入选药品}} [[分类:中成药]]
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