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[[阿洪病]](anihum),又称箍指症,断指(趾)症。一般在一侧某一指趾,尤其是在[[小趾]]的第一趾间[[关节]]屈侧横沟开始,逐渐发生缩窄,并向侧面与背面进行性扩展,形成环形深沟。[[收缩环]]远端指趾头[[红肿]]呈球状,逐渐[[坏死]],溃烂,最终完全脱离。 {{百科小图片|bkby4.jpg|阿洪病}} ==简介== 阿洪病亦称箍指病(ainhum)、指(趾)断症,或自发性指(趾)脱离症(dactylolysis spontanea),系热带的一种[[地方病]]。由于[[慢性炎症]][[纤维化]],环绕趾(指)呈线状狭窄终于形成指(趾)断离。 假性箍指病亦称假阿洪病(pseudoainhum)(图1),系指某些遗传性或非遗传性[[疾病]]伴发的趾(指)环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如[[掌跖角化病]],Meleda病,线状[[角化病]]、[[毛发红糠疹]]、[[先天性厚甲症]]和先天性外[[胚叶]]缺陷等,亦可见于[[麻风病]]、[[硬皮病]]、雷诺[[综合征]]、[[脊髓]]瘤、[[冻疮]]、[[外伤]]、[[烧伤]]等。 Wells等将发生于四肢的收缩带分为4类:①阿洪病;②先天性缩窄带;③阿洪样带并发其他疾病;④外伤引起的[[继发性]]带。 Neumann将后三者总称为假性阿洪病,一般伴发于某种[[遗传病]]或非遗传病,遗传病包括残毁性掌趾角皮症,条纹状掌跖角皮病,毛发红糠疹等,非遗传病包括[[脊髓空洞症]],[[颈椎病]],硬皮病,[[雷诺病]],[[梅毒]]等。治疗上可进行Z字形手术切除收缩带,也有报道[[倍他米松]][[皮损内注射]]。 {{百科小图片|bkby5.jpg|阿洪病}} ==病因== 病因未明。可能与遗传素质先天异常,慢性损伤及热带地区长期赤足行走有关。或先天性皮肤过度角化、[[皲裂]]继发性[[炎症]]和纤维化所致。 ==发病机制== 发病机制还不清楚。可能与遗传素质、慢性损伤所致[[皮肤]]过度角化、皲裂继发性炎症和纤维化。 ==[[临床表现]]== 1.皮肤损害开始于第1[[足趾]]关节近端屈侧或内侧出现皲裂横沟,皲裂处发炎或呈[[慢性溃疡]],渐扩展成环状缩窄,趾远端呈球形,与近端仅一线相连。经过5~10年的发展,终于自然断离脱落。 2.好发于足趾,特别是小趾、[[手指]]亦可受侵。 3.临床表现趾(指)环状缩窄带,类似趾断症。 ==诊断== 根据临床表现,皮损特点的特征性即可诊断。 ==治疗== 早期形成收缩环时,可及时进行手术解除或局部试用[[类固醇激素]]如倍他米松损害内注射。[[晚期]]或严重者无恢复希望时可行成形术或[[截肢术]]。 ==预后== 经过5~10年的发展,终于自然断离脱落。 ==预防== 防止[[创伤感染]]。 循证医学库 [[分类:疾病]] {{导航板-骨软骨病}}
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