2014年2月6日 (四) 17:24的最新版本
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凝血缺陷、紫癫和其他出血性疾病 (D65-D69)
- D65 弥漫性血管内凝血［脱纤维蛋白综合症］
- 获得性的子宫内去纤维蛋白元
消耗性凝血病
扩散或弥漫型血管内凝血 ［DIC］
获得性溶解纤维蛋白出血
紫癜:
.溶解纤维蛋白的
.紫斑症
排除：
那些（并发的）:
.流产或异位或葡萄胎（O00-O07,O08.1）
.新生儿中（P60）
.怀孕,分娩和产后期（O45.0,O46.0,O67.0,O72.3）
- D66 遗传性因子VIII缺乏
- 缺乏因子VIII（伴功能缺陷）
血友病:
.NOS
.A型（甲型）
.古典型
排除：
因子VIII缺乏伴血管缺陷（D68.0）
- D67 遗传性因子IX缺乏
- 圣诞病
缺乏:
.IX因子（伴功能缺陷）
.血浆成栓素成分 ［PTC］
B型血友病
- D68 其它凝血缺陷
- 排除：
那些并发的:
.流产或异位或葡萄胎（O00-O07,O08.1）
.怀孕,分娩和产后期（O45.0,O46.0,O67.0,O72.3）
- D68.0 范登伯氏(Von Willebrand's )病
- 血管型血友病
因子VIII缺乏伴血管缺陷
血管血友病
排除:
毛细血管脆弱（遗传的）（D69.8）
遗传因子VIII缺乏:
NOS（D66）
伴功能性缺陷（D66）
- D68.1 遗传因子XI缺乏
- C型血友病
血浆促凝血酶原激酶前体缺失 ［PTA］ 症
- D68.2 其它凝血因子的遗传性缺乏
- 先天性子宫内去纤维蛋白原
缺乏：
.AC球蛋白
.促凝血球蛋白原
因子缺乏：
.I ［纤维蛋白原］
.II ［凝血素］
.V ［易分解型］
.VII ［稳定型］
.X ［Stuart-Prower因子］
.XII ［Hageman因子］
.XIII ［纤维蛋白稳定因子］
纤维蛋白原异常（先天性）
血液凝血因子VII反常性低浓度（Hypoproconvertinaemia）
奥伦氏（Owren's）病
- D68.3 由循环抗凝物导致的出血性异常
- 长期使用抗凝血剂期间的出血
高肝素血症
下列升高：
.抗凝血酶
.抗-VIIIa
.抗-Xa
.抗-Xa
.抗-XIa
如果必要，用额外的外因编码（见第20章），去界定任何服用的抗凝血剂
排除:
长期使用抗凝血剂而没有出血的（Z92.1）
- D68.4 获得性凝血因子缺乏
- 下列因素所致的凝结因子缺乏:
.肝病
.维生素K缺乏
排除:
新生儿维生素K缺乏（P53）
- D68.8 其它特指的凝血缺陷
- 使用全身性红斑狼疮 ［SLE］ 抑制剂
- D68.9 未明确的凝血缺陷
- D69 紫癜和其它出血性疾病
- 良性高丙种球蛋白血症性紫癜（D89.0）
冷球蛋白血症性紫癜（D89.1）
特发性（出血性）血小板增多症（D47.3）
暴发性紫癜（D65）
血栓性血小板减少性紫癜（M31.1）
- D69.0 过敏性紫癜
- 紫癜:
.过敏反应的
汉诺克氏 ［Henoch（-Sch?nlein） ］
.非血小板减少性紫癜
.出血的
.突发的
.血管性的
过敏性血管炎
- D69.1 血小板质量缺陷
- 巨大血小板（Bernard-Soulier）综合症
革兰兹曼氏（Glanzmann's ）疾病
灰血小板综合症
血小板功能不全（出血的）（遗传的）
血小板病
排除:
血管性血友（von Willebrand's ）病（D68.0）
- D69.2 其它非血小板减少性紫癜
- 紫癜:
.NOS
.老年的
.单纯性
- D69.3 突发性血小板减少性紫癜
- 尹文氏（Evans'）综合症
- D69.4 其它原发性血小板减少症
- 排除:
血小板减少-桡骨缺失综合征（Q87.2）
短暂性新生儿血小板减少症（P61.0）
威斯科特.奥尔德里奇（Wiskott-Aldrich ）综合症（D82.0）
- D69.5 继发性血小板减少症
- 如果必要，用额外的外因编码（见第20章），去界定相关的原因
- D69.6 未明确的血小板减少症
- D69.8 其它特指的出血性疾病
- 毛细血管脆弱（遗传性）
血管假性血友病
- D69.9 未明确的出血性疾病