张晓实
姓名：张晓实
性别：男
籍贯：中国
职称：主任医师、教授、博士生导师
就职医院：中山大学肿瘤防治中心
所在科室：生物治疗中心
出诊时间：周二上午，周三下午（具体以当天公示为准）[1]
擅长：黑色素瘤的综合治疗，肝癌、肠癌、肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的免疫治疗。
人物简介
张晓实，男，医学博士。主任医师，教授，博士研究生导师。现就职于中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心，任中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心副主任。黑色素瘤首席专家。
专业特长
主要从事肿瘤生物治疗的应用基础研究，如肿瘤]微环境在实体瘤发展过程中的作用及其干预。擅长黑色素瘤的内科治疗、实体肿瘤的生物治疗和基因治疗。
教育执业经历
1978年9月-1983年7月：重庆医科大学医疗一系本科生。
1993年8月-1988年9月：四川省乐山市青神县医院，住院医师。
1983年9月-1988年7月：重庆医科大学附属第一医院，硕士研究生。
1988年8月-1995年8月：重庆医科大学附属第一医院，主治医师。
1995年9月-1998年7月：重庆医科大学博士研究生（在职），副主任医师。
1998年7月-2000年7月：中山大学附属肿瘤医院博士后，
2000年7月至今：中山大学附属肿瘤医院生物治疗研究中心，主任医师，教授副主任、病区区长。
2001年4月开设生物治疗专科门诊。
2002年6月开设生物治疗病区。
2005年8月-10月为瑞典Karolinska大学访问学者，在微生物与肿瘤中心短期进修。
科研基金
1．国家自然科学基金：自噬对化疗诱导肿瘤细胞上皮-间质转化现象的调节作用（81272341），2013.1-2016.12，负责人
2. 国家自然科学基金：自噬在喜树碱诱导结肠癌细胞死亡过程中的作用（30972882 ） （2010年-2012年）负责人
3.广东省自然科学基金：自噬在喜树碱诱导结肠癌细胞死亡过程中的作用 (9151008901000149) （2010年-2012年）负责人
4.广东省科技攻关计划：鼻咽癌相关Epstein-Barr病毒功能基因组研究（2002C30314）（2003年-2005年），负责人
主参编专著
1．《黑色素瘤基础与临床》人民卫生出版社，2010年第一版，主编
2.《肿瘤生物治疗学》广东科技出版社，2005年第1版，主编
3.《肿瘤分子靶向治疗》人民卫生出版社，2009年第1版，副主编，
4.《实用鼻咽癌放射治疗学》，北京大学医学出版社. 2003年第1版，编写
5.《大肠癌》.中国医药科技出版社，2005年第1版，编写
6.《肿瘤学专题讲座》 郑州大学出版社，2006年第1版，编写
7.《实用肿瘤内科处方手册》广东科技出版社， 2002年第1版，编写
学术任职
任中国抗癌协会（CACA）会员（1997-至今）、美国抗癌协会会员（ASCO）会员（2007年-至今），兼任广东省抗癌协会黑色素瘤委员会主任委员（2011-至今）、中国抗癌协会大肠癌委员会委员（2005-2013）、中国临床肿瘤协作委员会黑色素瘤委员会委员（2008-至今）、广东省抗癌协会胃癌委员会委员（2009-至今）、广州市抗癌协会生物治疗委员会副主任委员（2006-至今）。
任《癌症》杂志编委（2002-至今）、《中山大学伦理委员会》委员（中山大学及肿瘤医院兼职2006-至今）。
主要论文
第一作者或通讯作者：
1. Identification of anaplastic lymphoma kinase break points and oncogenic mutation profiles in acral/mucosal melanomas. Pigment Cell Melanoma Res. 2013;26(5):646-53.
2. CD33?/p-STAT1? double-positive cell as a prognostic factor for stage IIIa gastric cancer. Med Oncol. 2013;30(1):442.
3. The absence of the ERBB4 hotspot mutations in melanomas in patients from southern China. Chin J Cancer. 2013;32(7):410-4.
4. The mutation profiles of common oncogenes involved in melanoma in southern China. J Invest Dermatol. 2012;132(7):1935-7.
5. A pilot study of paclitaxel combined with gemcitabine followed by interleukin-2 and granulocyte macrophage colony-stimulating factor for patients with metastatic melanoma. Cancer Biol Ther. 2012; 13(14): 1443-8.
6. Adjuvant interferon therapy for malignant melanoma: the debate. Chin J Cancer. 2010;29(11):907-13.
7. Co-expression of nuclear and cytoplasmic HMGB1 is inversely associated with infiltration of CD45RO+ T cells and prognosis in patients with stage IIIB colon cancer. BMC Cancer. 2010;10:496.
8. The density of macrophages in the invasive front is inversely correlated to liver metastasis in colon cancer. J Transl Med. 2010; 8:13.
9. The expression of beclin 1 is associated with favorable prognosis in stage IIIB colon cancers. Autophagy. 2009;5(3):303-6.