新型小分子口服抗病毒药物或将成为抗击未来流行病的关键

  • 来源:北卡罗来纳大学教堂山分校
  • 2024-06-05 08:02:53

奥贝地西韦 (GS-5245) 是一种新型的在研小分子口服抗病毒药物,代表了持续应对未来流行病的新工具。

北卡罗来纳大学教堂山分校吉林斯全球公共卫生学院的几位研究人员是 5 月 22 日在《科学转化医学》杂志在线发表的一项新研究的共同作者。

该研究分享了生物制药公司吉利德科学和吉林斯学院 Sheahan 和 Baric 实验室之间产学研合作的成果。

这与之前研究瑞德西韦(以 Veklury ®品牌销售)的合作伙伴关系相同。2020 年,瑞德西韦获准紧急使用,随后在 COVID-19 疫情期间获得全面批准。该药物通过阻止 SARS-CoV-2 病毒复制起作用。瑞德西韦有助于缩短康复时间并减少疾病进展和死亡率,但患者必须前往医疗机构进行静脉注射。

自 COVID-19 疫情爆发初期以来,研究人员一直在研究瑞德西韦母体核苷的口服抗病毒药物,以阻止病毒的复制。

口服生物利用度意味着您可以通过口服药物,而不需要去医疗机构接受治疗。这对于瑞德西韦(一种静脉注射药物)来说是一个潜在的限制。有了处方,您就可以在家服用口服抗病毒药物,就像服用泰诺一样。”

蒂莫西·希汉 (Timothy Sheahan) 博士,病毒学家、吉林斯学院流行病学助理教授

在这项新研究中,口服奥贝地韦被证明可以降低感染几种不同冠状病毒的小鼠的疾病严重程度,包括 SARS-CoV-2(导致 COVID-19)、SARS-CoV 和 MERS-CoV。研究人员观察到病毒复制、体重减轻、肺损伤和肺功能丧失的剂量依赖性减少。

此外,将奥贝地西韦与抗病毒药物尼玛瑞韦(Paxlovid 的活性成分)相结合,进一步改善了 COVID-19 感染小鼠的疗效。

这些结果支持进一步开发奥贝地韦作为一种潜在的广泛有效的抗冠状病毒药物。

吉利德科学公司最近对 2,000 多名 COVID-19 检测呈阳性但没有发展为更严重疾病的风险因素且未住院的患者完成了该疗法的 3 期临床试验。

“虽然在 OAKTREE 3 期试验中,奥贝地西韦未能达到其主要临床终点,即缩短标准风险人群的症状缓解时间,但它是一种很有前途的药物,没有发现任何安全问题,”Sheahan 表示。“我认为问题在于,目前大多数人对导致 COVID-19 的病毒具有更强的免疫力,自疫情爆发以来,疾病的严重程度已大大降低。早期,许多人最终住院并死亡,这使得安慰剂组和治疗组之间的差异明显且易于衡量。对于奥贝地西韦,研究人员并不关注预防住院和死亡,而是想看看它在多大程度上缩短了重症 COVID-19 高风险人群的症状缓解时间。在较轻的疾病背景下,更难观察到这些细微的差异。”

最终,临床试验评估了奥贝地西韦在不同人群中的安全性。与瑞德西韦一样,奥贝地西韦可以继续在人体中测试其有效性,并在适当的情况下迅速用于对抗可能出现的易感新型冠状病毒。

研究小组对这种广谱抗病毒药物对抗其他 RNA 病毒的潜在应用也抱有希望。

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