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齐多夫定注射液
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{{头部模板-药品}} '''齐多夫定注射液'''(Zidovudine Injection),商品名'''伟诺'''。[[齐多夫定]]与其他抗-[[逆转录病毒]]药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷性病毒([[HIV]])[[感染]]。 本药品被归类到[[其它免疫功能调节类药品列表|其它免疫功能调节]]等药品分类。 ==齐多夫定注射液的副作用(不良反应)== 1.成人,最严重的[[不良反应]]包括贫血症(必要时[[输血]]),[[中性粒细胞减少症]]和[[白细胞减少]]。当高剂量用药(1200~1500mg/天)或晚期[[HIV]]患者(尤其是治疗前[[骨髓]]储量少的患者),特别是CD4+[[细胞]]数低于100/mm3患者易出现上述不良反应。必要时减少用药量或停止治疗(参照用法用量)。用本品治疗前[[中性粒细胞]]数、[[血红蛋白]]和[[血清]]中[[维生素B12]]低的患者,与[[对乙酰氨基酚]]同用的患者(参照[[药物相互作用]]),中性粒细胞减少症发生率增加。大规模[[安慰剂]]对照临床研究中常见的其他不良反应包括[[恶心]]、[[呕吐]]、[[厌食]]、[[腹痛]]、[[头痛]]、[[皮疹]]、[[低热]]、[[肌痛]]、异感症、[[失眠]]、不适、虚弱、[[消化不良]]。其中恶心是应用齐多夫定时最常见的不良反应,其他的不良反应发生率报道的并非均比安慰组高。晚期HIV患者用本品治疗时常见的不良反应有严重头痛、肌痛、失眠。早期HIV患者用本品治疗时常见的不良反应有呕吐、厌食、不适或虚弱。其他出现的不良反应包括瞌睡、[[腹泻]]、[[头晕]]、[[多汗]]、[[呼吸困难]]、[[肠胃]]胀气、[[味觉]]异常、[[胸痛]]、智力下降、[[焦虑]]、[[尿频]]、[[抑郁症]]、全身疼痛、[[寒战]]、[[咳嗽]]、[[荨麻疹]]、[[骚痒]]和[[流感]]样[[综合症]]。这些不良反应和其它偶见不良反应发生率安慰剂组和治疗组相似。安慰剂对照研究和开放研究表明服用本品几周后恶心和其它常见不良反应发生率都会降低。服用本品的患者有可能出现下列事件:[[肌病]];各类[[血细胞]]减少伴随骨髓再生不良和单一的[[血小板减少症]];[[乳酸中毒]];[[肝病]]如伴有脂肪变性的严重的[[肝肿大]];血中肝[[转氨酶]]浓度和[[胆红素升高]];[[胰腺炎]];[[指甲]]、[[皮肤]]和[[口腔粘膜色素沉着]]。上述[[症状]]可能是[[疾病]]发展的表现也可能是服用本品出现的不良反应。上述症状和应用本品之间的关系很难判定,特别是晚期HIV病患者应用本品治疗时。如果症状严重,减少或暂停本品治疗也许有助于判定和处理这些症状。在开放试验中报道有患者出现[[惊厥]]和其它[[脑病]]。很难判定这些事件和使用本品之间的关系。重要证据表明本品对于HIV有关的[[神经系统]]紊乱有全面的益处。2.儿童,因缺乏安慰剂对照,[[感染]]HIV的儿童患者的不良反应资料仅限于开放研究。同成年人一样,最严重的不良反应包括贫血症(必要时输血),中性粒细胞减少症和[[白细胞减少症]]。必要时调整剂量(参照用法用量)儿童应用本品的不良反应和成人应用本品的不良反应相似。3.[[联合用药]]的不良反应,本品和HIVTD联合用药的安全性资料有限。医师应全面掌握HIVID性质和有关的不良反应。 ==齐多夫定注射液禁忌症== 本品禁用于已知对齐多夫定或制剂中任何成份[[过敏]]者。本品禁用于中性[[粒细胞]]计数异常低下(0.75109/l)者或[[血红蛋白]]水平异常低下(7.5g/di或4.65mmol/L)者。 ==服用齐多夫定注射液须注意的事项== 应提醒患者注意其同时应用的其它药物的[[不良反应]]。应告诫患者该药尚未被证明能预防[[HIV]]通过性接触或[[血液]]污染的传播。[[齐多夫定]]不能治愈[[HIV感染]],患者仍存在着与[[免疫抑制]]相关疾患的危险,如[[条件致病菌]]所致[[感染]]及[[恶性肿瘤]]等。虽然有实验数据表明齐多夫定可减少条件致病菌感染及恶性肿瘤(包括[[淋巴瘤]])的发生机率,但证据尚不够充分。对于HIV感染晚期患者,目前的研究结果表明,接受齐多夫定治疗组与未接受治疗组患淋巴瘤的机率是相同的。对于长期接受齐多夫定治疗的早期HIV感染患者,其患淋巴瘤的机率尚不清楚。应提醒那些在[[怀孕]]期间使用齐多夫定预防HIV的[[母婴传播]],尽管进行了治疗,但在某些病例中仍有发生母婴传播的可能。应用本品时,应特别注意血液学不良反应。对于晚期HIV感染患者,接受齐多夫定治疗会出现[[贫血]](通常于用药6周后出现,有时出现较早),[[中性粒细胞减少]](通常于用药4周后出现,有时出现较早)及[[白细胞减少]](通常继发于中性[[粒细胞减少]])等不良反应。这些现象常见于高剂量(1200~1500mg/日)和治疗前[[骨髓]]功能储备不好的患者,特别是对于晚期HIV患者,应仔细监测血液学参数。对于晚期HIV病患者,建议治疗开始后的3个月内,至少每2周查一次[[血常规]],3个月后,至少每月检查一次。对于先前骨髓储备量少的患者,用药时应特别小心,起始剂量应降低。对于早期HIV感染患者(通常骨髓功能储备较好),血液血不良反应的发生率较低,根据患者的整体情况,可适当降低血常规的监测频率,例如可每1~3月一次。[[血红蛋白]]低于基础水平25%,[[中性粒细胞]]低于基础水平50%时,应增加检查次数。出现严重贫血或[[骨髓抑制]]时,如血红蛋白水平低于7.5g/dl(4.65mmol/l)~9g/dl(5.59mmol/l)或中性粒细胞计数低至 0.75109~1.0109/L,则应减少每日剂量直至有骨髓恢复的迹象;否则,应停止用药(2~4周)以促进骨髓恢复。通常在减少用药剂量两周内,骨髓得到恢复。对于出现重症贫血的患者,在进行剂量调整的同时,应予以[[输血]]治疗。应用本品时,应特别注意[[乳酸酸中毒]]及重度[[脂肪肝]]。有报道单独或联合应用抗[[逆转录病毒]][[核苷酸]]类似物治疗HIV感染,包括齐多夫定,会出现乳酸酸中毒及重度脂肪肝等可危及生命的严重不良反应。大多数病例出现于女性患者。对于任何接受齐多夫定的患者均应给予上述警告,特别是具[[肝脏]]疾患已知因素的患者。对于在用齐多夫定治疗的患者,如在临床上或试验室检查中出现乳酸酸中毒或肝毒的征象,则应停止用药。应用本品时,应注意对于驾驶和机械操作能力的影响。目前尚无齐多夫定对驾驶及操作能力影响的研究报道。从该药的[[药理学]]特性无法进一步推测该药对上述行为的影响。然而,当评估患者驾驶或操作机械的能力时,应虑及患者临床状况及齐多夫定的不良反应谱。 ==齐多夫定注射液的用法用量== 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 成人:推荐剂量为每次1mg/kg,注射时间应超过1小时,每天5~6次。此剂量与超过此剂量的[[注射给药]]相比能否更有效改善由[[HIV感染]]引起的[[神经功能障碍]]仍然是个未知数。使用注射给药的患者应能耐受[[口服给药]];此剂量相当于口服100mg,每4小时一次的给药剂量。母-婴[[HIV]]传染:对于[[怀孕]]14周以上的孕妇和她们的[[新生儿]]的推荐剂量为:母亲:口服,每天5次,每次100mg,直到[[分娩]];在分娩过程中,首次剂量为2mg/kg,注射时间应超过1小时。随后每过1小时注射1mg/kg,直到[[婴儿]]脱离母体。婴儿:自出生起12小时内,每6小时按体重,口服2mg/kg,直到6周。对于不能口服的婴儿,可使用[[齐多夫定注射液]],每次1.5mg/kg,每6小时一次,每次注射时间应超过30分钟。注射液的配制:注射液应在使用前进行稀释。将计算好的用量从西林瓶中取出,用5%的[[葡萄糖注射液]]稀释至浓度不高于4mg/ml。应避免和生物制剂或[[胶体溶液]]混用。稀释后的注射液在室温下24小时内可保持稳定,在冰箱中(2~8℃)可保存48小时。需要注意的是,若在25℃保存的稀释溶液,最好在8小时内使用;2~8℃下保存的溶液,最好在24小时内使用,以避免[[微生物]]污染溶液。对于这类非[[胃肠道]]使用的药物,应检查溶液的固体[[悬浮物]]和颜色,若发现上述情况,应将药品弃去,重新配制新的溶液。用法:本品使用时应匀速滴注,且滴注时间应超过1小时。应避免滴注过快。本品不可[[肌肉注射]]。[[血液]]系统[[不良反应]]患者的剂量调整对于[[血红蛋白]]水平降至7.5g/dl (4.65mmol/l)~9g/dl(5.59mmol/l)或中性粒细计数降至0.75109~1.0109/l的患者,应减少[[齐多夫定]]的用量或中止齐多夫定的治疗。[[肾功能]]损害者的用药剂量与健康人相比,晚期[[肾衰]]患者齐多夫定的[[血浆]]峰浓度高出50%,系统暴露(以齐多夫定浓度-时间曲线下面积表示)增加100%,而半衰期无明显改变。肾功能的[[衰竭]]主要引起[[葡萄糖]]苷酸[[代谢物]]的贮积,该代谢物无毒性作用。晚期肾衰患者治疗中应根据患者的血液学参数及临床反应调整剂量。[[血液透析]]及[[腹膜透析]]对齐多夫定的[[排泄]]无明显影响,而其葡萄糖苷酸代谢物的排泄增加。[[肝功能受损]]者的用药剂量从[[肝硬化]]患者中得到的资料表明,肝功能受损患者由于[[葡糖醛酸]]化作用的减弱而引起齐多夫定的蓄积。肝功能受损患者须进行剂量调整,但因资料有限,目前尚无理想的推荐方案。如果无法监测齐多夫定的血浆浓度,医师应特别注意患者有无不耐受的征象,并适当调整和/或延长用药间隔。 ==齐多夫定注射液药物相作用== [[齐多夫定]]主要通过生成无活性的[[葡萄糖]]苷酸[[代谢物]]而被清除。那些主要通过[[肝脏]][[代谢]],特别是通过[[葡糖醛酸]]化作用而被清除的药物有可能对齐多夫定的代谢产生影响。以下列举的药物间相互作用并不全面,仅列举需加以注意的代表性药物。有限的数据表明齐多夫定和[[利福平]]之间的相互作用使得齐多夫定的AUC减少48%± 34%。其临床意义尚不清楚。有限的数据表明[[丙磺酸]]通过抑制葡糖醛酸化的过程来延长齐多夫定的半衰期和增加[[血浆]]浓度—时间曲线的面积。在存在丙磺酸的情况下,葡萄糖苷酸(以及可能齐多夫定本身)的肾清除减弱。同时使用[[拉米夫定]],可观察到齐多夫定的Cmax(25%)有少许增加,但尽管如此,总暴露(AUC)并不明显改变。齐多夫定对拉米夫定的药代动力学无影响。某些接受齐多夫定治疗的患者,[[苯妥英]][[血药浓度降低]],而有一例其[[血液]]浓度反而升高,上述情况提示,在同时使用齐多夫定及苯妥英两种药物时,应严密监测苯妥英的[[血药浓度]]。以下药物,且并不局限于此,[[阿司匹林]]、[[可待因]]、[[吗啡]]、[[吲哚美辛]]、[[酮替芬]]、[[萘普生]]、[[去甲羟基安定]]、[[西咪替丁]]、[[安妥明]]、[[氨苯砜]]及Isoprinosine可以通过[[竞争性抑制]]葡糖醛酸化过程或直接抑制肝脏[[微粒体]]代谢而影响齐多夫定的代谢。当上述药物与齐多夫定联合应用,特别是长期应用时,应充分考虑引起[[药物相互作用]]的可能。在体外,[[核苷]]结构类似物—[[利巴韦林]]可[[拮抗]]齐多夫定的抗病毒活性,应避免同时应用。与具有潜在[[肾毒性]]或[[骨髓抑制]]作用的药物,如全身用喷他咪、氨苯砜、[[乙胺嘧啶]]、[[复方磺胺甲恶唑]]、[[两性霉素]]、[[氟胞嘧啶]]、[[更昔洛韦]]、[[干扰素]]、[[长春花碱]]及[[阿霉素]]同时应用,特别在[[急性期]]治疗时亦可以使齐多夫定产生[[不良反应]]的机率增加。如果上述药物有必要与齐多夫定同时应用,则应特别小心,密切监测[[肾功能]]及血液学参数,必要时,其中一种或若干种药物应减量。由于某些患者接受齐多夫定治疗时仍有可能发生[[条件致病菌]][[感染]],故可考虑同时给予[[抗菌素]]预防治疗。曾被用于预防治疗的抗菌素包括:复方磺胺甲恶唑、喷他咪[[气雾剂]]、乙胺嘧啶及[[无环鸟苷]]。有限的临床数据还不能充分说明同时使用齐多夫定与这些药物产生不良反应机率的增加。 ==齐多夫定注射液成分或处方== [[齐多夫定]] ==齐多夫定注射液药理作用== 药理作用:[[齐多夫定]]为天然[[胸腺嘧啶核苷]]的合成类似物,其3′-[[羟基]](-OH)被[[叠氮]]基(-N3)取代。在[[细胞]]内,齐多夫定在酶的作用下转化为其活性[[代谢物]]齐多夫定5′-三磷[[酸酯]](AztTP)。AztTP通过竞争性利用天然[[底物]][[脱氧胸苷]]5′-三磷酸酯(dTTP)和嵌入[[病毒]][[DNA]]来抑制[[HIV]][[逆转录酶]]。嵌入的[[核苷]]类似物中3′-羟基的缺失,可阻断使DNA链延长所必须的5ˊ~3ˊ[[磷酸二酯键]]的形成,从而使病毒DNA合成终止。活性代谢物AztTP还是细胞 DNA[[聚合酶]]-α和[[线粒体]]聚合酶-γ的弱[[抑制剂]],据报道可嵌入到体外培养细胞的DNA中。体外[[人类免疫缺陷病毒]](HIV)对齐多夫定的敏感性与临床治疗反应之间的关系尚在进一步研究之中。由于体外敏感试验尚未标准化,故实验结果受方法学因素的影响差异较大。据报道,从长期接受齐多夫定治疗患者体内分离出来的HIV在体外实验中对齐多夫定的敏感度有所降低。目前的研究结果表明,相对于晚期[[HIV感染]],早期HIV感染患者体外实验中HIV对齐多夫定敏感度下降的机率高,幅度大。病毒对齐多夫定敏感性的降低和对齐多夫定[[耐药]]株的出现限制了临床单药治疗的应用。体外试验表明,齐多夫定与[[拉米夫定]]联合应用时,本已对齐多夫定耐药的[[病毒株]]可因对拉米夫定[[耐药性]]的出现而恢复对齐多夫定的敏感性。并且在体内试验中,临床有证据显示齐多夫定与拉米夫定的联合应用可延迟对齐多夫定耐药性在抗-[[逆转录病毒]]的病人中的出现。有研究结果显示,齐多夫定与许多其它抗HIV制剂,特别是拉米夫定,ddI及α[[干扰素]]有疗效叠加效应或协同作用,可更有效地抑制HIV在[[细胞培养]]中的复制。尽管如此,体外试验表明,三种核苷类似物或两种核苷类似物加一种[[蛋白酶抑制剂]]较比一种或两种药物联合使用,可更有效地抑制HIV-1诱导的细胞病变。国际上认可的指导原则([[疾病控制]]和预防中心—1998年6月),推荐在意外暴露于HIV感染的[[血液]]事件中如:[[针刺伤]],应立即给予齐多夫定和拉米夫定联合治疗(在1-2小时内)。在高危情况下,还应包括蛋白酶抑制剂。建议抗逆转录病毒预防持续4周。没有关于暴露后预防的对照临床研究且支持数据有限。尽管立即给予抗逆转录病毒制剂治疗,HIV感染仍有可能会发生。 ==齐多夫定注射液贮藏方法== 遮光,密闭保存。 ==市场上的齐多夫定注射液== *'''伟诺''' **生产企业:[[山东凤凰制药股份有限公司]] **批准字号:国药准字H20041352 **包装规格:20ml:0.2g ==参看== *[[其它免疫功能调节类药品列表]] {{底部模板药品页面}} <seo title="齐多夫定注射液_齐多夫定注射液说明书_齐多夫定注射液的作用_齐多夫定注射液副作用_齐多夫定注射液是什么_医学百科" 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