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{{Chembox | ImageFile = Sphingosine-2D-skeletal.png | ImageSize = | ImageName = Sphingosine | IUPACName = (2''S'',3''R'')-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol | OtherNames = | Section1 = {{Chembox Identifiers | CASNo = 123-78-4 | PubChem = 1104 | SMILES = N[C@@H](CO)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC }} | Section2 = {{Chembox Properties | C = 18 | H = 37 | N = 1 | O = 2 | Formula = | MolarMass = | Appearance = | Density = | MeltingPt = | BoilingPt = | Solubility = }} | Section3 = {{Chembox Hazards | MainHazards = | FlashPt = | Autoignition = }} }} '''鞘氨醇'''(Sphingosine)又称'''[[神经]]鞘氨醇''',[[学名]]2-氨基-4-十八烯-1,3-[[二醇]],是一种含有不饱和烃基链的[[十八碳]]氨基醇。鞘氨醇属于[[鞘脂类]],为[[细胞膜]]组成成分之一。 ==功能== 鞘氨醇在体内可在两种[[激酶]]——[[鞘氨醇激酶]]1和鞘氨醇激酶2的[[催化]]下被[[磷酸化]]产生[[鞘氨醇-1-磷酸]],后者是一种有力的信号脂[[类分子]]。 [[鞘脂]]的[[代谢物]]如[[神经酰胺]]、鞘氨醇与鞘氨醇-1-磷酸,均为信号脂类分子,参与多种[[细胞]]过程。 == [[生物合成]] == [[棕榈酰]][[CoA]]与[[丝氨酸]]缩合,得到脱氢鞘氨醇。 <br /> [[Image:Sphingosine synthesis corrected.png||800px|鞘氨醇合成]] <br /> 然后脱氢鞘氨醇被NADPH还原为[[二氢鞘氨醇]],后者再被FAD氧化为鞘氨醇。 ==参考资料== * {{cite journal en|author=Radin N |title=Killing tumours by ceramide-induced apoptosis: a critique of available drugs |journal=Biochem J |volume=371 |issue=Pt 2 |pages=243–56 |year=2003 |pmid=12558497 |doi=10.1042/BJ20021878}} [http://www.biochemj.org/bj/371/0243/bj3710243.htm article] * Carter, H. E., F. J. Glick, W. P. Norris, and G. E. Phillips. 1947. [http://www.jbc.org/cgi/reprint/170/1/285?ijkey=7fd093d3a30af91f599ef98c8f464caa5e41f203&keytype2=tf_ipsecsha Biochemistry of the sphingolipides. III. Structure of sphingosine]. J. Biol. Chem. 170: 285–295 ==图片== <gallery> Image:Sphingolipidoses.svg|鞘[[脂贮积病]] </gallery> ==外部链接== * {{MeshName|Sphingosine}} {{氨基醇}} {{鞘脂}} [[Category:生物分子]] ==参考来源== *[http://zh.wikipedia.org/wiki/%E9%9E%98%E6%B0%A8%E9%86%87 维基百科-鞘氨醇]
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