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阿莫西林钠氟氯西林钠
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[[注射用阿莫西林钠氟氯西林钠]] 量、Z Q9 AG应 分类:[[化学]]药品 9988S量HJ9G 类别:分SYXPL7成2类 【药品名称】 Y分反分MD 61 [[通用名]]:注射用阿莫西林钠氟氯西林钠 成77.XF良RAL 英文名:Amoxicillin Sodium and Flucloxacillin Sodium for InjectionKOB。分分子法Q分 汉语拼音:Zhusheyong Amoxilingnafulxilingna良Q1反F6[[化药]]89 【成分】[[阿莫西林钠]]与[[氟氯西林钠]]。A用不化0法S5ZT 化学名称: K反Q分类G2S, 化学结构式:HG4OO名法W9F 分子式:7NPB5不NYD药 分子量: 分良法,.E分C60 【性状】本品为白色或类白色的粉末。D2.YC分JMM 【药理毒理】本品为阿莫西林钠和氟氯西林钠按1:1比例组成的复合[[抗生素]]。阿莫西林钠为[[半合成]]的[[广谱]][[青霉素]],属氨基青霉素类,对革兰阴性和阳性菌均有[[杀菌作用]],其特点是广谱,不耐[[青霉素酶]]。氟氯西林钠为半合成的异唑类青霉素,其特点是不易被青霉素酶所破坏,对产青霉素酶的[[耐药]][[金黄色葡萄球菌]]有杀菌作用。主要用于耐青霉素[[葡萄球菌感染]],但革兰[[阴性菌]]对[[氟氯西林]]耐药。两者的[[抗菌作用]]机制与青霉素相同,均是通过与[[细菌]][[青霉素结合蛋白]](PBPS)结合,干扰细菌[[细胞壁]]的合成而起抗菌作用。D8、,5分不I良子 阿莫西林钠和氟氯西林钠联合后,可起到对[[葡萄球菌]]产酶[[菌株]]和某些革兰阴性菌[[敏感菌]]株的抗菌作用。ML良T应Z3UJ9 【药代动力学】据文献资料:[[静脉注射]]氟氯西林500mg后,绝对表现分布容积为16.792L,[[血清蛋白]]结合率为92%-94%,[[消除半衰期]]为0.75-1.5小时。药物禁部分在肝内[[代谢]],大部分(50%-65%)以原形经肾随尿液[[排泄]],[[血液透析]]不能清除氟氯西林。快速[[静脉推注]]0.5g[[阿莫西林]]后1min的[[血药浓度]]为83-112mg/L消除半衰期约为1.08小时。血清蛋白结合率17%,给药后6h内尿中排出量为给药量的45%-68%,部分药物经[[胆汁]]排泄。 I。子3。品0IZS 【[[适应症]]】本品适用于敏感菌引起的[[呼吸道感染]]、[[消化道感染]]、[[泌尿道感染]]、[[皮肤]][[软组织感染]]、骨和[[关节]][[感染]]、[[口腔]]及耳鼻喉感染等。 7CRXI良1分G良 【用法用量】静脉注射:使用时应采用 0.9% [[氯化钠注射液]]稀释,并在 4 小时内用完。成人:常规剂量为每日 4-6g ,分次[[静脉滴注]]。病情严重时可增加剂量,每日最大剂量为 12g 。儿童:常规剂量为每日 50-200mg/kg ,分次静脉滴注。 PO 称KVJ子9E 【[[不良反应]]】应分Q8H48A1Z 1.[[过敏反应]]:较为常见,包括[[皮疹]]、[[药物热]]、[[哮喘]]等,偶可能引起[[过敏性休克]]。 反 分B应5FP6. 2.[[消化道]]反应:包括[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]等反应,偶见[[伪膜性结肠炎]]。分用D不EPBYN 3.[[肝病]]毒:少数患者用药后出现ALT、AST增高,也有急性[[肝脏]][[胆汁淤积]]的报道。MF良B1ZLV不化 4.[[肾病]]毒:偶有急性间质性[[肾炎]]的报道。9名良Q7法用676 5.[[神经系统]]反应:大剂量静脉注射氟氯西林可引起头痛、[[抽搐]]、[[惊厥]]等神经系统反应,此反应尤易见于[[肾功能]]衰退患者。偶有[[兴奋]]、[[焦虑]]或[[失眠]]的报道。B类V1H用4法0V 6.[[血液]]系统反应:偶有[[中性粒细胞减少]]、[[嗜酸粒细胞增多]]、[[血小板减少]]或[[溶血性贫血]]的报道。 类7IB、KISS良 7.长期:大剂量用药可致[[菌群失调]],出现由念珠菌或耐药菌引起的[[二重感染]]。 I7分品名药MGWG 【禁忌】1.对本药任一成分或其他青霉素类药物过敏者。2.[[传染性单核细胞增多症]]、[[巨细胞病毒感染]]、[[淋巴细胞性白血病]]、[[淋巴瘤]]等患者。 O药H化。WP2D分 【注意事项】化称T9FDJ。T1 1.交叉过敏:对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素类药过敏,也可能对青霉素胺或[[头孢菌素类]]药过敏因此使用前必须详细询问[[青霉素过敏史]]、其他[[药物过敏]]史及[[过敏性疾病]]史如发生严重的过敏反应需立即用[[肾上腺素]]治疗,进行吸氧、静脉注射[[类固醇]]、喉管[[导气]]处理。F反类不S成成3子O 2.有哮喘、[[湿疹]]、[[枯草热]]、[[荨麻疹]]等过敏性疾病史者慎用。UN用S、Q良化不分 3.肝、肾功能严重损害者慎用。品分称4化I5.J7 4.本药与[[氨基糖苷类]]药(如[[庆大霉素]]、[[卡那霉素]])、[[环丙沙星]]、[[培氟沙星]]等等药呈[[配伍禁忌]],联用时不可置于同一容器内。J子RIC类Y30U 5.以[[硫酸铜]]法进行[[尿糖]]测定时可呈[[假阳性]],用[[葡萄糖]]法测定则不受影响。839量Z量ZK品反 6.用药时,可用10ml静脉注射用水作为本药的[[稀释液]]。在粉末溶解时含药溶液会显示出一过性粉红色,但在5分钟内溶液会变成淡黄色,此种情况为正常现象。RF品.分U应UWF 【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。。Y8NY3成应P分 【儿童用药】[[新生儿]]慎用。,量PQA4不9T0 【老年患者用药】老年患者慎用。2D药用称、R类XK 【[[药物相互作用]]】N7WQIX。FF用 1.[[丙磺舒]]可延缓本药自[[肾排泄]]升高其血药浓度。BWW称N用L量V8 2.本药与[[伤寒]][[活疫苗]]同用可降低伤寒活疫苗的[[免疫]]效应,其可能的机制是本药对伤寒沙门菌具有[[抗菌]]活性。S应NY8T6G0S 3.本药与氨钾蝶呤同用可使氨钾蝶呤肾清除率降低,从而增加氨钾蝶呤[[毒性]]。 药 0QEJ反C反应 4.本药与[[避孕药]]同用时,能刺激雌性激素代谢或减少其[[肠肝循环]],降低口服避孕药的药效。ZMZEWLO分WE 5.别嘌呤类[[尿酸]][[合成抑制剂]]可增加本药发生皮肤不良反应的危险性。QT 1DV1化分类 6.与庆大霉素或[[阿米卡星]]合用时,增强本药对肠球菌的抗菌作用。 ==参看== *[[阿莫西林]] *[[羟氨苄青霉素-重庆七药]] *[[羟氨苄青霉素棒酸]] *[[羟氨苄青霉素干糖浆]] *[[克拉维酸钾羟氨苄青霉素片]] *[[阿莫仙干糖浆]] *[[阿莫西林克拉维酸钾片(7:6)]] *[[阿莫西林克拉维酸钾(14:1)干混悬剂]] *[[阿莫西林克拉维酸钾(7:1)片]] *[[阿莫西林双氯西林钠片]] *[[阿莫西林克拉维酸钾分散片(2:1)]] *[[阿莫西林口腔崩解片]] *[[克拉维酸钾阿莫西林(1:7)分散片]] *[[阿莫西林颗粒(儿童用药)]] *[[阿莫西林克拉维酸钾分散片(4:1)]] *[[阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片(14:1)]] *[[阿莫西林克拉维酸钾(7:1)分散片]] *[[注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2:1)]] *[[阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)]] *[[阿莫西林克拉维酸钾片(7:1)]] *[[阿莫西林-双氯青霉素]] *[[阿莫西林颗粒]] *[[阿莫西林钠]] *[[阿莫西林舒巴坦匹酯片]] *[[阿莫西林胶囊]] *[[阿莫西林片]] *[[阿莫西林干糖浆]] *[[阿莫西林干混悬剂]] *[[阿莫西林咀嚼片]] *[[阿莫西林可溶片]] *[[阿莫西林/双氯西林钠胶囊]] *[[阿莫西林分散片]] *[[阿莫西林克拉维酸钾颗粒]] *[[阿莫西林-克拉维酸钾片]] *[[阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂]] *[[阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片]] *[[阿莫西林克拉维酸钾分散片]] *[[阿莫西林克拉维酸钾]] *[[注射用阿莫西林钠舒巴坦钠]] *[[注射用阿莫西林钠克拉维酸钾]] *[[注射用阿莫西林钠]] *[[氟氯西林]] *[[氟氯西林胶囊]] *[[氟氯西林钠胶囊]] *[[阿莫西林-氟氯西林]] *[[氟氯西林钠阿莫西林胶囊]] *[[氟氯西林钠]] {{导航板-抗菌药物}}
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