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{{百科小图片|bk9ib.jpg|}} Argyll Robertson氏[[综合征]]Argyll Robertson氏综合征又称[[阿罗氏瞳孔]]、反射性[[虹膜麻痹]](Reflex iridoplegia)。1869年首先由英国眼科学者Douglas Argyll Robertson报道。 【病因和机理】 阿罗氏瞳孔为[[神经梅毒]]的特有[[体征]]。系光[[反射]]的经路受[[梅毒]]病变(尤其是[[脊髓痨]])的破坏引起。[[瞳孔缩小]]与[[中脑]][[动眼神经核]]前方之中间[[神经元]]附近病变有关。 【[[临床表现]]】 ①[[视网膜]]对光有感受性,无眼盲,即视网膜和[[视神经]]无异常;②瞳孔缩小(3mm以内);③[[瞳孔]]对光反射消失;④辐辏、调节反射正常;⑤[[毒扁豆碱]]滴眼可引起缩瞳,而[[阿托品]]滴眼扩瞳不完全;⑥瞳孔形态异常(不正圆和边缘不规则)和不对称;⑦这些障碍为恒久性,多呈双侧性,偶为一侧性。 【鉴别诊断】 阿罗氏瞳孔除见于神经梅毒外,尚可见于其它[[疾病]],谓之假性Argyll Robertson 氏综合征。表现为受累瞳孔扩大(80%为单侧),光反应消失或迟缓,会聚反应受累轻,偶见受累瞳孔于缓慢收缩后可较正常瞳孔小。[[常见病]]因有,影响到中脑的[[外伤]];[[眼球]]或[[眼窝]]部外伤;[[中脑被盖]]部[[肿瘤]],如[[四叠体]]、[[松果体]]、[[第三脑室]]、导水管部的肿瘤;[[脑血管病]](中脑部软化灶)和[[多发性硬化]]等。在这种情况下,除有阿罗氏瞳孔外,往往伴有垂直凝视[[麻痹]]及其它[[眼外肌麻痹]]。 [[分类:眼科]][[分类:神经外科]]
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