匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“阿巴卡韦”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
阿巴卡韦
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{百科小图片|bk00x.jpg|分子结构}} 【外文名】Abacavir 【别名】 (1S,4R)-4-[2-氨基-6-(环丙氨基)-9H-嘌呤-9-基]-2-环戊烯-1-[[甲醇]] 【分子式】C14H18N6O 【分子量】 286.34 【CAS登录号】 136470-78-5 【药理毒理】本品是一个新的碳环2'-脱氧鸟 苷[[核苷]]类药物,其口服[[生物利用度]]高,易渗入中枢神 经系统。与其他[[核苷类逆转录酶抑制剂]]一样,它是 一个无活性的[[前药]],在体内经4个步骤[[代谢]]成为具 活性的三磷[[酸酯]],并通过以下2条途径发挥抑制人 [[免疫缺陷病]]毒(HIV)[[逆转录酶]]的作用: ①竞争性地 抑制2'-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段 之一)结合进入[[核酸]]链。 ②通过阻止新[[碱基]]的加入 而有效地终止DNA链的合成。 【适应证】与其他抗[[艾滋病]]药物联合应用,治疗HIV[[感染]]的成年患者及3个月以上儿童患者。 【[[不良反应]]】主要有[[恶心]]、[[呕吐]]、不适及疲 劳,口服液有轻微的[[胃肠道]]反应,没有引起[[胰腺炎]]、 [[骨髓抑制]]、肾异常的病例。 【相互作用】 ①由于其独特的[[代谢途径]], 本品对大多数[[细胞色素]]P450[[异构体]]无诱导及抑制 作用,临床研究也未发现肝诱导作用,因此本品与其 他药物发生相互作用的可能性较低。 ②体外研究 已证实,本品与那些抑制或被细胞色素P450同功 酶代谢的药物如[[酮康唑]]及现有的HIV[[蛋白酶]]抑制 剂和[[非核苷类逆转录酶抑制剂]]无[[药物相互作用]]。而 其他常用于抗HIV感染的药物如cotrimoxazole及 大多数抗结核药物与本品的代谢途径不同,因此不 改变本品的代谢。 ③本品与大多数抗艾滋病药物 如[[齐多夫定]],[[奈韦拉平]],拉米呋啶等有协同作用。 ④ 研究发现,[[乙醇]]与本品之间无药代动力学的相互影 响,因此饮酒的患者无须调整剂量。 【用法用量】成人 的推荐剂量为300 mg(1片),每日2次。可在进食或不进食时服用。对于不宜服用片剂的病人,尚有口服溶液可供选择。 [[肾损害]] :[[肾功能]]不良的病人服用本品不必调整剂量,但[[晚期]][[肾病]]患者应避免服用。 [[肝损害]] :[[阿巴卡韦]]主要经[[肝脏]]代谢。轻度肝脏受损患者不需调整剂量。对于中度肝脏受损患者,尚无服用本品的支持性资料,因此上述病人应避免使用。严重[[肝功能]]受损患者应禁止服用。 【注意事项】[[妊娠]]分级: C。任何已知对阿巴卡韦过敏,或对阿巴卡韦片中任何成份过敏的病人禁用本品。禁用于严重肝功能受损的病人。 [[分类:药品]][[分类:艾滋病]] {{导航板-世界卫生组织基本药物标准清单入选药品}}
该页面使用的模板:
模板:Navbox
(
查看源代码
)
模板:导航板-世界卫生组织基本药物标准清单入选药品
(
查看源代码
)
模板:百科小图片
(
查看源代码
)
返回至
阿巴卡韦
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志