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'''连锁遗传'''(linkage),位于同一[[染色体]]上的各个[[基因]]所决定的各个性状彼此伴随[[遗传]]的现象。是继G.J.孟德尔所揭示的两个基本遗传规律后的第3个基本遗传规律。 [[连锁遗传]]现象是W.贝特森和R.C.庞尼特于1906年在香碗豆 (''Lathyrus odoratus'')杂交试验中发现的。T.H.摩尔根等根据[[果蝇]](''Drosophila melanogaster'')试验(1910)的结果,逐渐形成了较完整的连锁遗传学说。其要点为:同一染色体上载有许多基因,呈直线排列,相互连锁构成 1个[[连锁群]]。某[[生物]]有多少对染色体就有多少个连锁群;位于不同染色体上的基因所控制的性状之间表现独立遗传的关系;连锁遗传的基因可以通过非[[姊妹染色单体]]间的交换而[[重组]]。交换是指来自双亲的一对[[同源染色体]]在[[减数分裂]]的[[粗线期]]至[[双线期]],非姊妹染色单体在对应[[位点]]上发生断裂和交互重接的过程。 连锁遗传普遍存在于真核生物和[[原核生物]]。例如使[[玉米]]子粒糊粉层成为有色的基因 C为无色基因 c的[[显性]],使子粒[[胚乳]]饱满发育的基因Sh为凹陷不饱满基因sh的显性。将使有色、饱满的(CCShSh)与无色、凹陷的(ccshsh)两个[[纯合]][[亲本]]杂交,F<sub>1</sub>(CcShsh)再与无色、凹陷(ccshsh)的亲本回交([[测交]]),产生 8368粒测交子粒(它们虽然长在F<sub>1</sub>果穗上,但实际上已是测交[[子代]]F''t''),其中有4032粒是有色、饱满的,4035粒是无色、凹陷的,两者分别与双亲的子粒性状相似;另有149粒是有色、凹陷的,152粒是无色、饱满的,两者都属于双亲子粒性状的重组型。所以F<sub>1</sub>测交产生的亲型测交子代为[(4032+4035)/8368]×100=96.4%,重组型测交子代为[(149+152)/8368]×100=3.6%。出现以上杂交和测交结果的机制是:①测交后代中亲型出现的频率多达96.4%,说明亲本之一的 C与Sh在从[[亲代]]对测交子代的传递过程中有伴随不分的趋势,亲本之二的 c和sh也表现同样的趋势。造成这种趋势的原因在于 C-c和Sh-sh两对基因是在1对同源染色体的不同位点上;前一亲本的[[基因型]]为,后一亲本的基因型为,因而F<sub>1</sub>的基因型为。照理,F<sub>1</sub>要产生<u>CSh</u>和<u>csh</u>两种亲型[[配子]],它们与测交亲本的<u>csh</u>配子[[受精]]结合,会出现和两种与双亲[[表型]]一样的测交子代。②测交后代中出现3.6%的重组型个体,是因为F<sub>1</sub>的少数[[孢母细胞]]在产生配子的减数分裂过程中,这对染色体在C-c和Sh-sh之间发生了非姊妹染色单体的交换,从而产生<u>Csh</u>和<u>cSH</u>两种重组型配子,它们与测交亲本的<u>csh</u>配子受精结合,产生和两种重组型测交子代。 连锁遗传的研究证实了基因在染色体上是按一定顺序和距离排列的,通过基因的交换,丰富了亲本遗传物质重组的内容,为生物进化过程中的选择创造了条件。在杂交育种工作中,如果所涉及的基因具有连锁遗传的关系,可根据其交换值的大小预测重组基因型出现的频率。为使杂种后代中能出现较多的理想类型,必须根据重组率的大小,确定杂种群体的种植规模。还可利用性状连锁的关系,根据一个性状的表现,对另一些性状进行选择或淘汰。 [[分类:遗传学]]
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