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===一、[[干扰素]]=== 荟萃分析表明,HBeAg 阳性患者经普通干扰素α (普通IFN α) 治疗4~6 个月后,治疗组和未治疗组HBV DNA 转阴率 (杂交法) 分别为37% 和17%,HBeAg 转阴率分别为33%和12%,HBsAg 转阴率分别为7.8% 和1.8% ,其疗效与基线[[血清]]ALT 水平和肝[[组织学]]病变程度呈[[正相关]][39] (Ⅱ)。有关HBeAg 阴性患者的4 次随机对照试验表明,治疗结束时应答率为38%~90% ,但持久应答率仅为10%~47% ( 平均24%) [40, 41] (Ⅰ)。有人报道,普通IFNα 疗程至少1 年才能获得较好的疗效[42-44](Ⅱ)。 普通IFN α (5MU [[皮下注射]],每日 次) 治疗慢性乙型[[肝炎]]患者,其中部分患者可出现ALT 升高,少数患者甚至出现[[黄疸]]。治疗[[代偿]]期[[乙型肝炎]][[肝硬化]]患者时,[[肝功能]]失代偿的发生率为<1%[45] (Ⅱ)。 国际多中心随机对照[[临床试验]]显示,用[[聚乙二醇]]化干扰素α-2a (PegIFNα-2a) (40 KD) 治疗HBeAg 阳性慢性乙型肝炎 (87%为亚洲人) 48 周并停药随访24 周, HBeAg [[血清学]][[转换率]]为32%[46, 47];HBeAg 阴性患者 (60%为亚洲人) 治疗48 周后随访24 周,HBV DNA<2×104 拷贝/ml 的患者为43%[48] ,随访48 周时为42%。亚太地区一项II 期临床研究显示,每周1 次PegIFN α-2a (40 KD) 治疗24 周,随访24 周时的HBeAg 血清学转换率高于普通IFNα (32%:25%,P<0.05)[49]。单用PegIFNα-2b (12 KD) 或与[[拉米夫定]]联合应用治疗HBeAg 阳性慢性乙型肝炎52 周,停药后随访26 周,两组HBeAg 血清学转换率均为29%[6]。PegIFN α-2a (40 KD) 在我国已被批准用于治疗慢性乙型肝炎。
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