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药理学/卡比多巴
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{{Hierarchy header}} α-[[甲基多巴肼]](α-methyldopahydrazine)有两种[[异构体]],其[[左旋体]]称[[卡比多巴]](carbidopa)是较强的L-[[芳香氨]]基酸[[脱羧酶]][[抑制剂]],由于不易通过[[血脑屏障]],故与[[左旋多巴]]合用时,仅能抑制外周[[多巴]]脱羧酶的活性,从而减少[[多巴胺]]在外周组织的生成,同时提高脑内多巴胺的浓度。这样,既能提高左旋多巴的疗效,又能减轻其外周的[[副作用]],所以是左旋多巴的重要辅助药。卡比多巴单独应用基本无药理作用。将卡比多巴与左旋多巴按1∶10的剂量合用,可使左旋多巴的[[有效剂量]]减少75%,[[苄丝肼]](benserazide)与卡比多巴有同样的效应,它与左旋多巴按1∶4制成的[[复方制剂]]称[[美多巴]](madopar),应用于临床。 ==参看== *[[卡比多巴]] {{Hierarchy footer}} {{药理学图书专题}}
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药理学/卡比多巴
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