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[[致突变作用]](mutagenesis){{百科小图片|bk8xr.jpg|}}:污染物或其他环境因素引起生物体[[细胞遗传]]信息发生突然改变的作用。这种变化的[[遗传信息]]或遗传物质在细胞分裂繁殖过程中能够传递给[[子代]][[细胞]],使其具有新的遗传特性。具有这种致突变作用的物质,称为致突变物(或称[[诱变剂]])。 ==名词分类== 生物细胞内的遗传物质主要是[[染色体]],它是一种复杂的[[核蛋白]]结构,主要成分是[[脱氧核糖核酸]](DNA)。染色体上排列着成千上万个[[基因]],即染色体上占有一定位置的遗传单位。遗传物质的变化,如涉及整个染色体,则表现为[[染色体结]]构或数目的改变,称为[[染色体畸变]](见[[环境污染]]与染色体畸变)。这种改变可用普通[[光学显微镜]]直接观察。如只限于基因范围,称[[基因突变]]。这种[[突变]]属于[[分子]]水平的变化,不能用普通光学显微镜直接观察,要用其他方法加以鉴定。两种类型突变仅有程度之分,而无本质差别。 ==检验方法== 确定一种受试物是否具有致突变作用,须通过致突变试验,常用的致突变试验有以下几种: 染色体畸变分析是经典的遗传学试验方法,多用动物[[骨髓]]细胞和[[睾丸]]精原细胞进行试验,可分别检查[[体细胞]]和[[生殖细胞]]的突变,结果正确可靠,但试验工作量较大。用外周[[血细胞]]经短期体外培养进行[[染色体分析]],可以直接应用于人体,并可在人体或动物连续进行多次动态观察。骨髓细胞[[微核]]检验,可以反映染色体经致突变物作用发生断裂后出现的微核。由于微核易于辨认,故适用于致突变物的初步[[筛检]]。其缺点为个体差异较大,且不够灵敏。姊妹染色体单体互换分析,是在致突变物作用下组成一条染色体的两个[[染色单体]]之间发生部分的互换,其出现频率与染色体畸变率呈相关关系,操作简便,反映亦较灵敏,近年来应用较多。 基因突变试验可用微生物或哺乳动物[[细胞株]]进行。一般多将突变型微生物或哺乳动物突变型细胞株接触受试物后,检查其再次发生突变的情况。使用较为广泛的是艾姆斯试验。系利用突变型鼠伤寒沙门氏[[菌株]](TA1535、TA1537、TA1538、TA98和 TA100五种)并加入哺乳动物肝[[微粒体]]进行体外试验。这些菌株反应灵敏,可检出用其他方法不能检出的低剂量致突变物;且方法简便快速,费用亦较低,故得到广泛应用。但微生物的遗传信息仅相当哺乳动物的1/6,数量较少,结构亦较简单;哺乳动物具有较微生物完善复杂的DNA修复系统,遗传物质突变后较易修复(见环境污染与DNA修复);微生物缺乏[[免疫]]机能,哺乳动物则具有较发达的[[免疫功能]],故艾姆斯试验结果与哺乳动物体内实际情况,可能有一定差别。但艾姆斯试验灵敏度高,可在48小时迅速得出结果,费用较低,仍不失为一种较好的初筛方法。上述各种方法,都具有一定的局限性,故在实际工作中,通常都采用两种或两种以上的方法,以便进行综合分析和比较。 ==影响危害== 突变本来是生物界的一种自然现象,是生物进化的基础,但对大多数[[生物个体]]往往有害。哺乳动物的生殖细胞如发生突变,可以影响[[妊娠]]过程,导致[[不孕]]和[[胚胎]]早期死亡等;体细胞的突变,可能是形成癌肿的基础。因此,环境污染物如具有致突变作用,即为一种[[毒性]]的表现。 常见的具有致突变作用的环境污染物有:亚硝胺类、[[苯并]](a)芘、[[甲醛]]、苯、砷、铅、DDT、烷基[[汞化合物]]、[[甲基对硫磷]]、[[敌敌畏]]、谷[[硫磷]]、2,4-滴、2,4,5-涕、[[百草枯]]、[[黄曲霉毒素]]B1等。 [[分类:进化]][[分类:遗传学]]
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