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拼音名:Naodesheng Wan 英文名: 书页号:2000年版一部-560 【处方】 [[三七]] 78g [[川芎]] 78g 红花 91g [[葛根]] 261g [[山楂]]([[去核]])157g 【制法】 以上[[五味]],粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜140~150g 制 成大[[蜜丸]],即得。 【性状】 本品为褐色的大蜜丸;气微香,味微甜、酸。 【鉴别】 (1) 取本品,置[[显微镜]]下观察:[[花粉粒]]类圆形或椭圆形,直径为43~66 μm,外壁具[[短刺]]和点状雕纹,具3 个[[萌发孔]]。[[纤维]]成束,周围[[细胞]]含有草酸钙方晶,形 成晶纤维,含[[晶细胞]]的壁木化增厚。果皮[[石细胞]]淡紫红色、红色或黄棕色,类圆形或多 角形,直径约至125μm。 (2) 取本品9g,切碎,加[[硅藻土]]3g,研匀,加醋酸乙酯-甲酸(9.5:0.5) 的混合溶 液20ml,加热回流4 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加[[甲醇]]2ml 使溶解,作为供试品溶液 。另取[[阿魏酸]]对照品,加甲醇制成每ml含0.5mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱 法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液5~10μl及对照品溶液2~4μl,分别点于同一硅 胶G薄层板上,以苯-[[氯仿]]-[[冰醋酸]](6:5:1) 为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以新配 制的1% [[三氯化铁]]和1% 铁氰化钾(1:1) 的混合溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱 相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3) 取[[葛根素]]对照品,加甲醇制成每 1ml含0.5mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄 层[[色谱法]](附录Ⅵ B)试验,吸取[含量测定]项下的供试品溶液5~10μl及上述对照品 溶液2~4μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以氯仿-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22 :10)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 酸不溶性灰分 不得过1.0% (附录Ⅸ K) 其他 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 【含量测定】 取[[重量差异]]项下的本品,切碎,取2g,精密称定,加硅藻土2g,研 匀,置索氏提取器中,加[[乙醚]]适量,置水浴上回流2 小时,弃去乙醚液,取出滤纸筒, 晾干,待乙醚挥尽,将滤纸筒再置于索氏提取器中,加甲醇适量,放置过夜,加热回流 提取至回流液无色,回收甲醇至干。残渣加水30ml使溶解,转移至分液漏斗中,用水饱 和的[[正丁醇]]提取5 次(25ml、20ml、20ml、10ml、10ml),合并提取液,用正丁醇[[饱和]]的 水洗涤3 次,每次ml,弃去水层,提取液减压回收正丁醇,残渣加甲醇使溶解,转移 至5ml 量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rg]]1对照品,精密 称定,加甲醇制成每1ml 含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](附录Ⅵ B) 试验,精密吸取供试品溶液2~4μl、对照品溶液2μl和4μl,分别交叉点于同一高效硅 胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)5~10℃放置12小时的下层 溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]],于110℃ 加热至斑点显色 清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用[[胶布]]固定,照薄层色谱法(附 录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描,波长:λs=525nm,λR=700nm,测量供试品吸收度积分 值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每丸含三七以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计,不得少于6.0mg。 【功能与主治】 [[活血化瘀]],疏通[[经络]],[[醒脑]]开窍。用于[[脑动脉硬化]],[[缺血]]性脑中 风及[[脑出血后遗症]]等。 【用法与用量】 口服,一次g,一日 次。 【规格】 每丸重9g 【贮藏】 密封。 [[分类:药品]]
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脑得生丸
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