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肾上腺性征异常症
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以[[肾上腺皮质]]生成[[雄激素]]过量,导致性器官形态和功能病变为主的症候群。先天性肾上腺[[性征]]异常症与遗传有关,根本病变为肾上腺皮质酶系统缺陷,皮质激素合成减少(因对[[腺垂体]]的[[反馈]]抑制作用减弱,使[[糖皮质激素]]的生成得以补偿),皮质激素的一部分[[前体]]物质转变为雄激素,故其特点为皮质激素生成过少,雄激素生成过多,雄激素过量,使女性[[胎儿]]的内生殖器和外生殖器[[畸形]](男性化,[[假两性畸形]])。男性胎儿的[[生殖器]]出生时正常,可出现假性早熟([[阴茎]]过早发育,[[第二性征]]提前形成)。皮质激素过少的病征表现是多变的,临床不易查觉,称为潜伏性肾上腺皮质机能不全。后天性[[肾上腺性征异常症]]是肾上腺皮质网状带[[增生]]或[[肿瘤]]引起,发生在青春期前,则男孩子不完全早熟,女孩呈男性化。在成人,多见于女性,女性呈男性化,男性[[肌肉]]发达,体力过人;由于雄激素过量,抑制腺垂体分泌[[促性腺激素]],病人常伴有[[性腺]][[萎缩]]、性机能紊乱,女性[[闭经]],男性[[阳痿]]和[[性欲减退]]。后天性可有[[雌激素]]分泌过量(称肾上腺皮质女性化),但极少见,它使男性呈女性化,女性[[性功能]]紊乱。 [[分类:症状]][[分类:解剖学]]
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肾上腺性征异常症
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