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耳鼻咽喉外科/先生性耳前瘘管
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{{Hierarchy header}} [[先天性耳前瘘管]](congenital aural fistula)是一种常见的先天[[耳畸形]]。为[[胚胎时期]]形成[[耳廓]]的第一、二[[鳃弓]]的6个小丘样[[结节]]融合不良或第一[[鳃沟]]封闭不全所致。 【[[临床表现]]】 耳前瘘管瘘口多位于[[耳轮脚]]前,另一端为盲管,深浅、长短不一,还可呈分枝状。瘘管多为单侧性,也可为双侧。管腔壁为复层[[鳞状上皮]],具有[[毛囊]]、[[汗腺]]、[[皮脂腺]]等,故挤压时有少量白色粘稠性或干酪样分泌物从管口溢出。平时无症状,[[继发感染]]时则局部[[红肿]]疼痛。反复[[感染]]破溃后可形成[[瘢痕]]。 【治疗】 若无感染史者,不必处理。 在[[急性感染]]时,全身应用[[抗生素]]控制[[炎症]],对已形成[[脓肿]]者,则应先切开[[引流]]。待感染控制后,再行[[瘘管切除术]]。术前注少许[[美兰]]于瘘管内,并用[[探针]]为引导,将瘘管及其分支彻底切除,以免复发。 {{Hierarchy footer}} {{耳鼻咽喉外科学图书专题}} {{导航板-耳和耳疾病}} [[分类:耳]]
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