匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“网状细胞肉瘤”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
网状细胞肉瘤
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{头部模板-肿瘤}} [[网状细胞肉瘤]](primary reticulum-cell sarcoma of bone)是起源于[[骨髓]]或[[松质]]骨的原发性[[骨肿瘤]],形态虽与弥漫性[[淋巴瘤]]型网状细胞肉瘤一致,却是两种不同的[[疾病]],网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的[[骨病]]灶,占原发[[恶性肿瘤]]的5%。发病年龄以20~30岁为最多,儿童少见,50%的病例关系在40岁以下,也有40岁以上发病的。男女之比为2∶1。任何[[骨骼]]都可侵犯,但最常见[[股骨]]、[[胫骨]]和[[肱骨]]。1/3发生在[[膝关节]]周围。肱骨约占9%,扁平骨如[[髋骨]]、[[肩胛骨]]和[[脊柱]]也常有发生。 【治疗措施】 骨[[网状细胞]]比广泛骨受累的弥散性病变预后为好。一般主张以[[放射治疗]]为主,包括受累的骨骼、[[关节]]和邻近的软组织,并辅以[[化疗]]。除[[肿瘤]]巨大,对放射治疗没有反应,一般不必采用破坏性手术。由于[[脑脊膜]]受累,也有人主张应用预防性的鞘[[内化]]疗。【[[病理]]改变】在组织学上,难以区别淋巴瘤型网状细胞肉瘤,甚至是不能区分。主要成分是成片的[[细胞]],核相当大,球形,偶见[[核仁]]。容易找到分裂相。有些细胞边界清楚、锐利,胞浆丰富、白色,核外形可呈锯齿状。细胞间的[[网状纤维]]好像包绕着细胞,网状纤维嗜[[银染色]]阴性是其特征。然而有些肿瘤可以缺乏网状纤维,因此不能单独依此确诊。 有些病例弥漫细胞[[增生]],这些细胞可以是[[分化]]不良的[[淋巴细胞]]或[[淋巴]]-组织细胞,其核通常比[[尤文氏肉瘤]]的大而圆,胞浆也比后者轮廓清晰。但尤文氏肉瘤缺乏网状纤维,且胞浆内有[[糖原]]以资区别。 【[[临床表现]]】 主要[[症状]]是局部疼痛,休息不能减轻,但有些病人仅有轻微间歇痛。临床特点是尽管骨破坏严重,全身情况却依然良好。虽本病发生病理[[骨折]]是在恶性骨肿瘤中最常见的。椎体塌陷,可引起严重的[[神经系统]][[功能障碍]]。但自然史表明其预后远比弥漫性网状细胞肉瘤为佳。此肿瘤倾向于转移至其他骨骼、区域[[淋巴结]]、远隔淋巴结、肝、脾和[[肾脏]]。肺转移并不多见,但也确有存在。 X线表现 没有特征性,虽现多样性。通常主要表现为骨的灶性破坏,无论[[长骨]]或扁平骨均系在骨髓腔或松质骨,发生穿透性、斑点状破坏区,相互融合则呈大范围的溶骨缺损,最后[[皮质]]受侵穿破。[[干骺端]]病变比骨干发生早,皮质有侵蚀或[[穿孔]]时,[[髓质]]则有更广泛的[[浸润]]。可见[[骨膜反应]],但不象见于尤文氏肉瘤的明显的洋葱皮样改变,有的病例唯一的X线表现是成层板样或日光样的骨膜反应。反应性新生骨可以很明显,或者肿瘤呈完全破坏灶。 [[分类:疾病]][[分类:肿瘤]] {{底部模板-肿瘤}}
该页面使用的模板:
模板:Navbox
(
查看源代码
)
模板:头部模板-肿瘤
(
查看源代码
)
模板:导航条
(
查看源代码
)
模板:导航板-肿瘤
(
查看源代码
)
模板:底部模板-肿瘤
(
查看源代码
)
返回至
网状细胞肉瘤
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志