匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“硫酸西索米星”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
硫酸西索米星
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
[[硫酸西索米星]] 拼音名:Liusuan Xisuomixing 英文名:Sisomicin Sulfate 书页号:2000年版二部-863 (C19H37N5O7)2.5H2SO4 1385.43 本品为O-3-[[去氧]]-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-[[阿拉伯糖]][[吡喃糖]]基(1→4)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-α-D-[[甘油基]]-4-烯已吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-L-链霉胺[[硫酸盐]]。按无水物计算,每1mg的[[效价]]不得少于580[[西索米星]]单位。 本品水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 【含量测定】精密称取本品适量,加[[磷酸盐缓冲液]](pH7.8)制成每1ml中约含1000单位的溶液,照[[抗生素微生物检定法]](附录Ⅺ A)测定。可信限率不得大于7%。1000西索米星单位相当于1mg的C19H37N5O7。 【类别】[[抗生素类]]药。 【贮藏】密封,在干燥处保存。 【制剂】[[硫酸西索米星注射液]] 有效期:暂定三年。 ==性状== 本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。 本品在水中易溶,在[[乙醇]]、[[丙酮]]、[[氯仿]]或[[乙醚]]中不溶。 [[比旋]]度 取本品,精密称定,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+100°至+110°。 ==鉴别== (1)取本品与西索米星标准品,分别加水制成每1ml中各含10mg的溶液,照[[薄层色谱法]](附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl和两种溶液的混合液(1:1)5μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以氯仿-[[甲醇]]-[[氨溶液]](5:12:6)为[[展开剂]],展开后,取出,晾干,在110℃干燥15分钟,放冷,喷以1%[[茚三酮]][[正丁醇]]溶液(取茚三酮1g,溶于含有1ml[[吡啶]]的100ml正丁醇中)显色,供试品溶液与标准品溶液所显斑点的颜色与位置应一致,混合溶液应显单一斑点。 ==检查== 酸度 取本品,加水制成每1ml中含40mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为3.5~5.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份,各700mg,分别加水5ml,使溶解,溶液应澄清无色;如为浑浊,与1号[[浊度]]标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号[[标准比色液]](附录Ⅸ A 第一法)比较,均不得更深。 水分 取本品,照[[水分测定法]](附录Ⅷ M 第一法 A)测定,含水分不得过15.0%。 炽灼残渣 不得过1.0%(附录Ⅷ N)。 异常毒性 取本品,加[[氯化钠注射液]]制成每1ml中含600单位的溶液,依法检查(附录Ⅺ C),按[[静脉注射法]]给药,应符合规定。 [[细菌内毒素]] 取本品,依法检查(附录Ⅹ E),每1000西索米星单位中含[[内毒素]]的量应小于0.5EU。 [[降压物质]] 取本品,依法检查(附录Ⅺ G),剂量按猫体重每1kg注射2000单位,应符合规定。 [[分类:药理学]][[分类:抗微生物药]][[分类:氨基糖苷类]] ==参看== *[[西索米星]] *[[硫酸西梭米星注射液]] *[[奈替米星]] *[[硫酸西索米星氯化钠注射液]] *[[硫酸西索米星注射液]] *[[硫酸奈替米星]] {{导航板-抗菌药物}}
该页面使用的模板:
模板:导航板-抗菌药物
(
查看源代码
)
返回至
硫酸西索米星
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志