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[[睑皮松垂症]](blepharochalasis)亦称[[眼睑]]松解症(dermatolysis palpebrarum)、[[萎缩]]性[[眼睑下垂]](ptosis atrophica)。罕见,属[[常染色体]]显性遗传,是因眼睑弹力[[纤维]]组织先天发育缺陷所致。 ==睑皮松垂症的病因== (一)发病原因 属[[常染色体]]显性遗传。 (二)发病机制 是因[[眼睑]]弹力[[纤维]]组织先天发育缺陷所致。 ==睑皮松垂症的症状== 出生时即可出现本[[病症]]状,或在婴幼儿期被发现,但多数发病于10~18岁间。发病后皮损逐渐加重,至青春期逐渐稳定,然后持续终身。有的中年后才发病的。 损害一般发生于上眼睑,表现为[[皮肤]]松软多皱,呈绛红色或有[[色素沉着]],可伴[[毛细血管扩张]]。松垂的[[眼睑]]遮盖[[瞳孔]],影响[[视觉]]。上下两眼睑及[[耳垂]]均累及者罕见。 许多患者在产生眼睑皮肤松垂之前,可表现为反复发作的[[眼睑水肿]],通常为轻度暂时性发作,持续1~2天消退,病程可为几个月或几年。 眼睑松垂亦可是Ascher[[综合征]](眼睑松垂-[[甲状腺肿]]-双唇综合征)的部分表现。 根据眼睑松垂,皮肤多皱,毛细血管扩张等可明确诊断。 ==睑皮松垂症的诊断== ===睑皮松垂症的检查化验=== 组织病理:病变部位的弹力[[纤维]]数量减少、破碎、[[变性]]。病变早期在[[血管]]周围可见以[[淋巴细胞]]为主的[[炎症]][[细胞]][[浸润]]。 ===睑皮松垂症的鉴别诊断=== 需与下列[[疾病]]鉴别: 1.[[眼睑下垂]] 其[[皮肤]]正常,松弛和多皱现象。 2.Ascher[[综合征]] 除[[眼睑]]松垂外,还合并[[上唇]][[黏膜]]增厚及[[甲状腺肿大]]。 ==睑皮松垂症的预防和治疗方法== (一)治疗 无特效[[疗法]]。如[[眼睑下垂]]明显遮蔽[[视野]],可考虑[[外科]][[整形]]手术。 (二)预后 发病后皮损逐渐加重,至青春期逐渐稳定,然后持续终身。 ==参看== *[[美容整形科疾病]] <seo title="睑皮松垂症,睑皮松垂症症状_什么是睑皮松垂症_睑皮松垂症的治疗方法_睑皮松垂症怎么办_医学百科" metak="睑皮松垂症,睑皮松垂症治疗方法,睑皮松垂症的原因,睑皮松垂症吃什么好,睑皮松垂症症状,睑皮松垂症诊断" metad="医学百科睑皮松垂症条目介绍什么是睑皮松垂症,睑皮松垂症有什么症状,睑皮松垂症吃什么好,如何治疗睑皮松垂症等。睑皮松垂症(blepharochalasis)亦称眼睑松解症(dermatolys..." /> [[分类:美容整形科疾病]] {{导航板-眼和眼疾病}} [[分类:眼]] {{导航板-ICD-10-H1}}
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