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盐酸左西替利嗪
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{{头部模板-药品}} '''盐酸左西替利嗪'''(Levocetirizine Dihydrochloride),用于缓解[[变态反应性疾病]]的[[过敏症]]状,如:[[变应性鼻炎]](包括眼睛的过敏症状)、[[荨麻疹]]、[[血管神经性水肿]]、[[接触性皮炎]]、虫咬性[[皮炎]]等[[皮肤粘膜]]的[[过敏性疾病]];用于减轻[[感冒]]时的过敏症状。 本药品被归类到[[治疗过敏性荨麻疹的药品列表|过敏性荨麻疹]]等药品分类。 ==盐酸左西替利嗪的副作用(不良反应)== 本品[[耐受性]]良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有[[嗜睡]]、[[口干]]、头疼、[[乏力]]等。 ==盐酸左西替利嗪禁忌症== 对本品及其它辅料[[过敏]]者禁用 ==服用盐酸左西替利嗪须注意的事项== 1.有[[肝功能]]障碍或障碍史者慎用。 2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。 3.避免与[[镇静剂]]同服。 4.酒后避免使用本品。 5.[[肾功能]]减损患者使用本品适当减量。 ==盐酸左西替利嗪的用法用量== 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次1处。2-6岁儿童,每日一次,每次半片 ==盐酸左西替利嗪药物相作用== 尚无使用本品进行[[药物相互作用]]的研究。消旋[[西替利嗪]]与[[伪麻黄碱]]、[[西咪替丁]]、[[酮康唑]]、[[红霉素]]、[[阿奇霉素]]、[[格列吡嗪]]和安定间无相互作用。 ==盐酸左西替利嗪成分或处方== [[盐酸左西替利嗪]].[[化学]]名称:R-(-)2-[2-[4-[4-([[氯苯基]])苯甲基]-1-[[哌嗪]]基][[乙氧基]]][[乙酸]][[二盐酸盐]]。 ==盐酸左西替利嗪药理作用== 本品为口服选择性[[组胺]]H1[[受体]][[拮抗]]制剂。无明显抗胆碱和[[抗5]]-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。毒理研究:[[遗传]][[毒性]]:本品Ames试验、人淋巴细胞[[染色]]畸变试验、小鼠[[淋巴瘤]]试验和[[大鼠]][[微核]]试验结果均为阴性。[[生殖]]毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,[[西替利嗪]]经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时,才可以在[[怀孕]]期间服用本品。[[哺乳期]]小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40位)时,可引起仔鼠体得增长延迟。Beagler犬的研究表明,给芍量的大约3%经乳汁[[排泄]]。致癌性:大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达20mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时,未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达16mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍,或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时,可引起雄性动物[[良性肿瘤]]的发生率增加;剂量为4mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍,或儿童临床推荐最大日剂量)时,未见[[肝肿瘤]]发生率的增加。上述发现的临床意义尚不明显。 ==盐酸左西替利嗪贮藏方法== 密封、在干燥处保存。 ==市场上的盐酸左西替利嗪== *'''盐酸左西替利嗪''' **生产企业:[[杭州民生药业集团有限公司]] **批准字号:国药准字H20070307 **包装规格:[[原料药]] ==参看== *[[治疗过敏性荨麻疹的药品列表]] {{底部模板药品页面}} <seo title="盐酸左西替利嗪_盐酸左西替利嗪说明书_盐酸左西替利嗪的作用_盐酸左西替利嗪副作用_盐酸左西替利嗪是什么_医学百科" metak="盐酸左西替利嗪,盐酸左西替利嗪说明书,盐酸左西替利嗪作用,盐酸左西替利嗪副作用,盐酸左西替利嗪主治,药品,过敏性荨麻疹" metad="医学百科盐酸左西替利嗪条目介绍盐酸左西替利嗪的功效作用,盐酸左西替利嗪的副作用和服用方法等。盐酸左西替利嗪(Levocetirizine Dihydrochlorid..." />
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