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病理学/胚胎性癌
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{{Hierarchy header}} [[胚胎]]性癌(embryonal carcinoma)起源于具有多分化潜能的原始[[生殖细胞]],为高度[[恶性肿瘤]],发病高峰在30~40岁,[[婴儿]]及儿童也可发生。 肉眼观,[[睾丸]]肿大,[[肿瘤]]常侵犯睾丸[[被膜]]及[[附睾]]。切面肿瘤实性,灰红或灰黄色,常有广泛[[出血]][[坏死]],偶见小囊腔形成。镜下,以癌组织结构的多样性为特征。瘤[[细胞]]为未分化的大小不一、形态不规则的细胞,[[细胞核]]大、[[染色]]深、[[染色质]]粗、[[核分裂]]像较多。细胞排列成各种不规则的条索状、网状、腺体状、圆柱状、乳头状,偶有囊腔形成。间质的形态很不一致,有的为[[胶原纤维]],有的为肿瘤性原始间叶组织,有的为[[肉瘤]]样间质。 胚胎性癌常可与[[精原细胞瘤]]混合存在,或合并其他[[生殖细胞瘤]]。 胚胎性癌生长迅速,对[[放射线]]不敏感,预后较差,转移较早,多经[[淋巴]]道转移到髂内、[[髂总淋巴结]]。血道转移到肝、肺等处也较常见。 {{Hierarchy footer}} {{病理学图书专题}} {{底部模板-肿瘤}}
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