匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“男性特纳综合征”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
男性特纳综合征
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
本征属[[原发性]][[睾丸]]功能减退症的一个类型,本质上是[[性染色体畸变]]的[[遗传性疾病]]。 ==男性特纳综合征的病因== (一)发病原因 此病属性[[染色体]]畸病变的[[遗传性疾病]]。 (二)发病机制 目前无相关资料。 ==男性特纳综合征的症状== 1.主要表现为[[原发性]][[性腺发育不全]],小[[睾丸]]、[[小阴茎]],也常表现为[[隐睾]],睾丸中曲细精管发育不良,但[[间质细胞]]常[[增生]]。 2.体态外形常与[[吐纳]][[综合征]]相似 身材矮小、项蹼、眼距增宽、面容呆板、盾胸、[[乳头]]间距增大、[[肘外翻]]、[[指甲]]过凸及其他[[畸形]],故称男性或假性的[[Turner综合征]]。 3.常伴[[肺动脉瓣狭窄]]等[[心脏畸形]]。 4.智力常低下并伴[[眼睑下垂]]。 5.重要的是[[染色体]][[核型分析]]常有畸变,多为嵌合型,如45,XO/46,XY、45,XO/47,XXY、45,XO/46,XY/47,XXY等。 6.无明显家族史。 ==男性特纳综合征的诊断== ===男性特纳综合征的检查化验=== 1.血睾酮分泌正常或降低,尿促[[性腺]][[激素]]增高。 2.重要的是[[染色体]][[核型分析]]常有畸变,多为嵌合型,如45,XO/46,XY、45,XO/47,XXY、45,XO/46,XY/47,XXY等。 [[超声心动图]]常显示有[[肺动脉瓣狭窄]]等[[心脏畸形]]。 ===男性特纳综合征的鉴别诊断=== 本征归类较混乱,须鉴别的有以下[[综合征]]。 1.[[Turner综合征]] 显然本质差别是女性,[[先天性卵巢发育不全]],[[染色体]][[核型]]主要是45,XO。 2.异型Turner综合征 Turner综合征是[[卵巢]]呈[[纤维]]条索状不发育。而本综合征是有一侧[[睾丸]]发育但不完善,也称Turner[[男性假两性畸形]]。 3.Noonan综合征 曾有人将男性Turner综合征归类于Noonan综合征。相似之处是男性Turner综合征临床特征的头4点均符合。需指出的是:①Noonan综合征男女均可发病;②主要表现为[[先天性心脏病]],而[[性腺发育不全]]不一定存在,[[性腺]]可不发育到正常发育;③特别应指出的是染色体核型正常(详见Noonan综合征)。 4.Bonnevie-Ullrich综合征 有人曾认为男性Turner综合征就是本征。主要有以下几点可供参考:①本征男女均可发病;②乳儿期有特征性的[[淋巴管扩张]]性[[水肿]];③其主要异常可能是[[结缔组织]]受累,而先心病不是主要[[畸形]];④染色体核型正常。 ==男性特纳综合征的并发症== 目前无相关资料。 ==男性特纳综合征的预防和治疗方法== 本病为[[性染色体畸变]]的[[遗传性疾病]],可做[[遗传]][[基因]]相关方面检查。 ===男性特纳综合征的西医治疗=== (一)治疗 本征主要针对[[原发性]]腺功能低下,治疗可使用[[雄性激素]],但不能起到生育作用(轻型也可有生育能力)。如有[[隐睾]],因无恶变趋向,故勿需切除;伴发自体[[免疫性]][[甲状腺炎]]的几率稍高,需注意识别。 (二)预后 轻型病例也可有生育能力。 ==参看== *[[内分泌科疾病]] <seo title="男性特纳综合征,男性特纳综合征症状_什么是男性特纳综合征_男性特纳综合征的治疗方法_男性特纳综合征怎么办_医学百科" metak="男性特纳综合征,男性特纳综合征治疗方法,男性特纳综合征的原因,男性特纳综合征吃什么好,男性特纳综合征症状,男性特纳综合征诊断" metad="医学百科男性特纳综合征条目介绍什么是男性特纳综合征,男性特纳综合征有什么症状,男性特纳综合征吃什么好,如何治疗男性特纳综合征等。本征属原发性睾丸功能减退症的一个类型,本质上是性染色体畸变的遗..." /> [[分类:内分泌科疾病]]
返回至
男性特纳综合征
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志