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{{Hierarchy header}} 5-[[羟色胺]]又名[[血清]]紧张素(serotonin),最早是从血清中发现的。[[中枢神经系统]]存在着5-[[色胺]]能[[神经元]],但在[[脊椎动物]]的外周[[神经系统]]中至今尚未发现有5-[[羟色胺能神经元]]。 由于5-羟色胺不能透过[[血脑屏障]],所以中枢的5-羟色胺是脑内合成的,与外周的5-羟色胺不是一个来源。用[[组织化学]]的方法证明,5-羟色胺能神经元的[[胞体]]在脑内的分布主要集中[[脑干]]的[[中缝核]]群,其末梢则广泛分布在脑和[[脊髓]]中。 '''(一)合成、贮存和释放''' 5-羟色胺的[[前体]]是[[色氨酸]]。色氨酸经两步[[酶促反应]],即羟化和脱羧,生成5-羟色胺。此过程在某种程度上和[[儿茶酚胺]]的生成相似。 {{图片|graby8vu.jpg|[[5-HT]]的生成}} 图14-9 5-HT的生成 色氨酸[[羟化酶]]象[[酪氨酸羟化酶]]一样,需要O2、Fe++以及[[辅酶]][[四氢生物蝶呤]]。但脑内这种酶的含量较少,活性较低,所以它是5-HT[[生物合成]]的限速酶。此外,脑内5-HT的浓度影响色氨酸羟化酶的活性,从而对5-HT起着[[反馈]]性自我调节作用。血中游离色氨酸的浓度也影响脑内5-HT的合成,当血清游离色氨酸增多时(例如给[[大鼠]]腹腔注射色氨酸后),进入脑的色氨酸就增多,从而加速了5-HT的合成。 '''(二)重摄取和降解''' 和[[儿茶酚胺类]][[递质]]一样,释放到[[突触间隙]]的5HT,大部分被[[突触]]前神经末梢重摄取,而且重摄取后,部分进入[[囊泡]]再贮存,部分则被[[线粒体]]膜上的[[单胺氧化酶]]([[MAO]])所氧化: {{图片|graby3e5.jpg|}} 这就是脑内5-HT降解的主要方式,5-羟[[吲哚乙酸]](5-hydroxyindolacetic acid)无生物活性。 检查5-HT对各种神经元的作用时发现,5-HT可使大多数交感节前神经元兴奋,而使付交感节前神经元抑制。损毁动物的中缝核或用药物阻断5-HT合成,都可使脑内5-HT含量明显降低,并引起动物[[睡眠障碍]],[[痛阈]]降低,同时,[[吗啡]]的[[镇痛]]作用也减弱或消失。如果电刺激大鼠的中缝核,可影响其[[体温]]升高;另一方面,也观察到室温升高时大鼠脑内5-HT更新加速。这些现象揭示脑内5-HT与睡眠、镇痛、体温调节都有关系。还有人报导,5-HT能改变[[垂体]]的[[内分泌]]机能。此外,有人提出5-HT能神经元的破坏是精神性[[疾病]]时出现[[幻觉]]的原因。可见精神活动也与5HT有一定的关系。 ==参看== *[[5-羟色胺]] {{Hierarchy footer}} {{生物化学与分子生物学图书专题}}
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