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特发性息肉样脉络膜血管病变
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Lawrence Yanmuzzi于1982年在迈阿密美国[[黄斑]]学会召开的会议上首先描述了特发性[[脉络膜]][[息肉]]样[[血管病]]变(idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy,IPCV)。 ==特发性息肉样脉络膜血管病变的病因== (一)发病原因 尚不清楚。IPCV较多见于黑人女性、亚洲男性和60多岁的老年人。因此,年龄因素、种族因素可能与IPCV的发生发展相关。在全身系统性[[疾病]]方面,Ross等观察了2例眼底同时具有[[视网膜]]大动脉瘤(retinal macroaneurysm,RMA)及IPCV改变的[[高血压]]黑人女性患者,推测RMA及[[高血压性视网膜病]]变引起视网膜血管改变、[[动脉瘤]]性扩张以及局部[[血管收缩]]等可能与IPCV的特征性[[脉络膜]]血管病变的形成存在某种关联。但目前大多数学者认为IPCV与高血压、[[糖尿病]]、[[心血管疾病]]及其他全身系统疾病无明显关系,亦无明确证据表明IPCV与吸烟有关。[[伴高血压]]、糖尿病、心血管疾病的IPCV患者,其眼底的[[复发性出血]]可能有加剧的危险性。根据孤立性[[脉络膜血管瘤]]为先天性脉络膜[[血管]]发育异常性疾病,IPCV的发生也可能与先天性脉络膜血管发育异常有关。 (二)发病机制 IPCV的发病机制尚不清楚,也无大样本[[流行病学]]资料来显示IPCV的发病危险因素。 ==特发性息肉样脉络膜血管病变的症状== 1.[[症状]] 可无明显的症状,有的患者是[[眼底检查]]时偶然发现。如病变部位位于[[黄斑]]中心或其附近可有[[视力]]逐渐下降。如发生[[玻璃体积血]],视力可突然严重下降。病变累及黄斑区者可有[[视物变形]]。 2.眼底所见 大多数患者眼底可见多灶性黄白色[[渗出]],部分患者可见眼底多发性或单个橘红色病灶。有的患者可见后极部深层连片的橘红色病变。眼底常可见大片深层和(或)[[视网膜前出血]],1处或多处[[出血]]性或浆液性[[色素上皮脱离]](pigment epithelial detachment,PED)者常见。病变多见于后极部、黄斑区附近及[[视盘]]旁,也有见于周边的报告。有的患者发生玻璃体积血,眼底无法窥入。如病变严重日久迁延,眼底可见严重的[[机化]]膜形成。[[北京协和医院]][[眼科]]16例20只眼中,眼底有硬性渗出者占80%,可见眼底橘红色病变者占75%,引起明显局限性[[视网膜脱离]]者5眼,可见大片深层出血者达80%,可见浆液性或出血性PED者达70%。IPCV机化膜的形成可能是由于IPCV的[[血管瘤]]样病灶反复的出血、渗出,导致[[继发性]]的[[视网膜]]或[[脉络膜新生血管]]膜形成。 该病主要依据ICGA结果,即异常的[[脉络膜]]分支[[血管网]]和血管瘤样扩张的病变结构做出诊断。另外眼底橘红色[[息肉]]样病灶及多灶性复发性浆液性或出血性色素上皮脱离也是诊断该病的重要参考依据。但近来很多作者均不强调一定要在ICGA时发现异常脉络膜分支血管网,认为只要在ICGA造影晚期见到明显[[结节]]状、血管瘤样的强荧光结构即可做出IPCV的诊断。如果患者ICGA显示有典型的脉络膜异常的分支血管网结构,眼底检查可见息肉样病灶和(或)浆液或出血性色素上皮脱离,可以诊断该病。 ==特发性息肉样脉络膜血管病变的诊断== ===特发性息肉样脉络膜血管病变的检查化验=== 1.眼底荧光素[[血管造影]]([[FFA]]) 根据病情不同有不同的改变。一般在可见病变区有[[荧光素]]的渗漏和造影晚期有荧光素的积存。如有深层[[出血]],则可见荧光遮蔽。浆液性[[色素上皮脱离]]为界限清楚的强荧光。出血性色素上皮脱离常可见明显的舟状出血的荧光形态。有作者报告用FFA检查可发现异常的[[脉络膜]]分支[[血管网]],尤其当这种异常的分支血管网管径细小,RPE[[萎缩]],其屏障遮挡作用减弱时更容易发现。总之,IPCV的FFA形态没有明显的特异性,其荧光特点类似于湿性AMD的隐匿性[[脉络膜新生血管]]。 2.[[吲哚]]青绿血管造影(ICGA) ICGA对IPCV的诊断至关重要。由于IPCV为脉络膜层[[血管异常]],因此只有通过ICGA才能清晰显示。典型的IPCV的ICGA特征是:①脉络膜的异常分支血管网。这种异常血管网的[[血管]]管径一般较AMD的脉络膜新生血管粗,[[走行]]可以呈扇形或放射状,常可见滋养血管;②在异常血管网的末端可见[[血管瘤]]样扩张的[[结节]]或称之为[[息肉]]样结构。这种结构可以是单个或多个成串的。在息肉样病变结构的边缘常可见浆液性或出血性的PED。这是诊断该病的显著影像特征。有时由于这种异常的血管非常细小、或由于出血、[[渗出]]、色素上皮脱离遮盖等原因而不见典型的脉络膜异常的分支血管网。也有个别病例由于病变区[[瘢痕]]化或由于边缘的出血性色素上皮脱离看不到或掩盖这种血管瘤样扩张的结构。大部分息肉样病变位于[[黄斑]]区附近,Sho等报告息肉样病变位于黄斑区者占85%。Uyama等报告的病例中,息肉样病灶位于黄斑区附近者更高达94%。 3.光学相干[[断层扫描]]仪(OCT)检查 与ICGA所见的结节样强荧光的对应部位,OCT可见色素上皮下呈圆顶状隆起。[[视网膜]]下橘红色病变在OCT上显示高度隆起,与浆液性视网膜色素上皮脱离不同,后者为较扁平的隆起。异常血管位于Bruch’s膜和[[视网膜色素]]上皮之间,故推测IPCV为AMD的一种特殊类型。 ==特发性息肉样脉络膜血管病变的并发症== [[视网膜脱离]]多见。 ==特发性息肉样脉络膜血管病变的西医治疗== (一)治疗 由于发病机制尚不明确,因此无特效药物治疗。 1.[[黄斑]]中心外的[[息肉]]样病灶 应做ICGA,仔细确定息肉样病灶的眼底位置,用氪红[[激光]]光凝治疗。一般激光的边缘应在距[[黄斑中心凹]]外500µm,眼底出现Ⅲ~Ⅳ光斑为限。激光后3~4周再次行ICGA,了解激光的效果。如仍有渗漏,须补做[[激光治疗]],直至息肉样病灶完全没有渗漏为止。Yuzawa等建议必须同时光凝异常的[[脉络膜]]分支[[血管网]]的结构,否则效果不佳。对于异常的分支血管网,如范围不大,并且远离黄斑区,可以进行氪红激光光凝治疗,然而适合激光治疗的这种病例并不多见。 2.黄斑中心或距黄斑中心500μm以内的息肉样病灶,或异常的脉络膜分支血管网位于黄斑中心或范围较大者,建议行[[光动力疗法]](photo dynamic therapy,PDT)治疗。Spaide等对16例中心凹下的IPCV患眼进行了PDT治疗,平均随访12个月,其中56.3%的患者[[视力]]增进,视力稳定者占31.3%。PDT可以使[[血管瘤]]样的病变结构消失,继而[[渗出]]减轻,[[出血]]吸收,患者视力逐渐提高。 3.明确病变的滋养[[血管]]者 对于经ICGA明确病变的滋养血管者,如在黄斑中心500μm以外,可以在ICGA引导下进行氪红激光光凝。 4.较新鲜的大量的黄斑下出血者 可行[[视网膜]]切开术合并使用[[纤溶酶原激活剂]]清除视网膜下[[积血]]。也可以使用[[膨胀]]气体(如SF6)眼内注射驱赶黄斑区的积血。 5.发生[[玻璃体积血]]者 则应先行[[玻璃体切割术]],再根据[[吲哚]]青绿[[血管造影]]结果,行氪红激光光凝或PDT治疗。有时需要几种技术联合治疗,才能取得满意疗效。 (二)预后 一般认为,IPCV的预后较老年[[黄斑变性]]为好。Uyama报告的1组病例中,平均随访20个月后,49%的患眼视力&gt;0.8。Sho报告的病例中IPCV患者的平均视力为0.31,而AMD患者的平均视力为0.18。严重视力下降(视力&lt;0.2以下),在IPCV为35%,而在AMD为53%。IPCV对视功能的损害是相当严重的。IPCV引起[[视力障碍]]的原因主要是息肉样病变引起视网膜下大量的渗出、出血以及周围组织的[[水肿]]。如病变长期迁延可引起视网膜的局限性脱离、视网膜下[[机化]]膜形成。有的患者大量出血进入[[玻璃体]],均严重威胁视功能。因此,IPCV对视功能的损害十分严重,必须高度重视,正确诊治该病。 ==参看== *[[眼科疾病]] <seo title="特发性息肉样脉络膜血管病变,特发性息肉样脉络膜血管病变症状_什么是特发性息肉样脉络膜血管病变_特发性息肉样脉络膜血管病变的治疗方法_特发性息肉样脉络膜血管病变怎么办_医学百科" metak="特发性息肉样脉络膜血管病变,特发性息肉样脉络膜血管病变治疗方法,特发性息肉样脉络膜血管病变的原因,特发性息肉样脉络膜血管病变吃什么好,特发性息肉样脉络膜血管病变症状,特发性息肉样脉络膜血管病变诊断" metad="医学百科特发性息肉样脉络膜血管病变条目介绍什么是特发性息肉样脉络膜血管病变,特发性息肉样脉络膜血管病变有什么症状,特发性息肉样脉络膜血管病变吃什么好,如何治疗特发性息肉样脉络膜血管病变等。L..." /> [[分类:眼科疾病]] {{导航板-眼和眼疾病}} [[分类:眼]]
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