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注射用穿琥宁
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分类:已有国家标准药品-[[化学]]药品 【药品名称】 [[通用名]]:[[注射用穿琥宁]] 英文名:Potassium Dehydroand Rograpolide Succinate for InJection 剂型:注射剂([[冻干粉]]) 【成分】[[穿琥宁]]。 化学名称:14-脱羟11,12-二脱氢[[穿心莲内酯]]-3,19-二[[琥珀酸]]半酯单钾盐。 分子式:C28H35KO10 分子量:570.68 【性状】本品为白色或微黄色的[[冻干]]块状物或粉末。 【药理毒理】1.药理:药理实验表明:(1)本品对[[细菌内毒素]]引起[[发热]]的家兔有较强的[[解热]]作用,能促进发热的消退,作用迅速并可维持4小时以上;(2)本品有较好的抗炎作用,能对抗由[[二甲苯]]或[[组织胺]]所引起[[毛细血管]]壁通透性增高,并对[[肾上腺素]][[急性肺水肿]]有明显对抗作用;(3)本品能缩短[[戊巴比妥钠]]引起的白鼠睡眠[[潜伏期]],延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的[[镇静]]作用;(4)本品能明显地促进大白鼠[[肾上腺皮质]]功能,增加机体对病原体[[感染]]的应急能力;(5)经临床[[病原学]]诊断实验和[[组织培养]]灭活试验表明本品对流感[[病毒]]甲Ⅰ型、 甲Ⅲ型、[[肺炎]][[腺病毒]](Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,肠合胞病毒及[[呼吸道]]合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。2.毒理:穿琥宁[[毒性]]小、无刺激性,[[静脉滴注]]LD50为675±30mg/kg。 【药代动力学】肌内或[[静脉]]给药后,在体内迅速吸收、分布,其吸收相半衰期(t1/2Ka)为18.90±12.12min,分布相半衰期(t1/2α)仅为1.3±0.3min。用药6小时后[[血药浓度]]明显下降,其消除相半衰期(t1/2β)为3.86±1.06小时,用药2天后可排出给药量的85%以上。肌注的[[生物利用度]]达94.2±32.9%,表明肌注后吸收利用较完全。 【[[适应症]]】用于[[病毒性肺炎]],[[病毒性上呼吸道感染]]等。 【用法用量】临用前加[[氯化钠注射液]]适量溶解。[[肌内注射]] 一次mg,一日~2次,小儿酌减或遵医嘱。静脉滴注 一日~800mg,用氯化钠注射液分2次稀释后滴注,每次不得过400mg,小儿酌减,或遵医嘱。 【[[不良反应]]】静脉滴注后出现[[皮肤]][[过敏反应]]和小儿[[泄泻]],偶见[[过敏性休克]]及[[肝功能]]损害等报道。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】1.本品忌与酸、碱性药物或含有[[亚硫酸氢钠]],[[焦亚硫酸钠]]为[[抗氧剂]]的药物[[配伍]]。2.在使用过程中偶有发热、气紧现象,停止用药即恢复正常。3.药物性状改变时禁用。 【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】孕妇慎用。 【儿童用药】儿童酌减或遵医嘱。 【[[药物相互作用]]】尚不明确。 【规格】20mg;40mg;0.1g;0.2mg。 【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保存。 【包装】纸盒、西林瓶或[[安瓿]]。20mg×10支 40mg×10支 0.1mg×6支 0.2mg×10瓶。 【有效期】暂定24个月 【执行标准】中国药典CP2005 [[分类:药品]][[分类:西药]][[分类:注射药物]]
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注射用穿琥宁
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