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[药品名][[氯硝西泮]] [英文名]C1onazepam [别名][[氯硝安定]],[[利福全]],CLONOPIN [性状]微黄色或淡黄色结晶性粉末;几乎无臭,无味。在[[丙酮]]或[[氯仿]]中略溶,在[[甲醇]]或[[乙醇]]中微溶,在水中几乎不溶。熔点237℃”240℃。 [作用与用途] 其作用类似[[地西泮]]及[[硝西泮]],但抗[[惊厥]]作用比前二者强5倍,且作用迅速。它具有[[广谱]]抗[[癫痫]]作用。 口服吸收迅速,1—2小时达蜂血浓度,作用可持续6-8小时。在体内大部被[[代谢]],t1/2约22—38小时。 可用于各型癫痫,对舞蹈症亦有效。对药物引起的[[多动症]]、慢性多发性[[抽搐]]、[[僵人综合征]]、各类[[神经痛]]也有一定疗效。 [用法与用量]口服,初始量,1日.75一lmg,分—3次服用,以后逐渐增加;维持量,1日—8mg,分—3次服用。小儿,开始每日—20μg/kg,分—3次服用,以后逐渐递增;维持量每日—200μg/kg,分—3次服用。[[肌内注射]],1次—2mg,1日—4mg。[[静脉注射]]1次l一4mg。小儿每次.02—0.06mg/kg。[[癫痫持续状态]]未能控制者,20分钟后可重复原剂量2次,[[兴奋]]躁动者可适当加大剂量。需要时可[[静脉滴注]]。 [[[副作用]]与[[毒性]]] 1.最常见的[[不良反应]]有[[嗜睡]]、[[共济失调]]及行为紊乱;有时可见[[焦虑]]、[[抑郁]]等精神[[症状]]及头昏、[[乏力]]、[[眩晕]]、言语不清等。少数患者有多涎、[[支气管]]分泌过多。偶见[[皮疹]]、[[复视]]及[[消化道]]反应。嗜睡在用药过程中可渐消失,如与[[巴比妥]]类或[[扑米酮]]合用时,嗜睡可增加。发生行为紊乱时常需减量或停药。长期服药可致[[体重增加]]。 2.用药剂量须逐渐递增至最大耐受量。停药时亦须递减,突然停药可引起癫痫持续状态。 3.有报告用于合并有大发作的[[癫痫小发作]]者可加重其大发作,故应[[配伍]]应用控制大发作用的药物。如与[[苯巴比妥]]、[[苯妥英钠]]及硝西泮合用时,开始宜用小剂量。 4.长期(1—6月)服用可产生[[耐受性]]。 5.静注时,其[[呼吸]]、[[心脏]]抑制作用较地西泮为强,需注意。 6,肝、[[肾功能不全]]患者慎用,[[青光眼]]患者禁用。 [制剂]片剂:每片0.5mg;2mg。注射掖:每支1mg(1ml)。 [[分类:药理学]][[分类:中枢神经系统用药]][[分类:抗焦虑药]][[分类:抗精神病药]] ==参看== *[[精神药品/氯硝西泮|《精神药品临床应用指导原则》- 氯硝西泮]] * {{导航板-中国国家基本药物目录2018版入选药品}}
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