匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“氯卓酸钾”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
氯卓酸钾
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{头部模板-药品}} '''氯卓酸钾'''(Dipotassium Clorazepate),用于①抗焦虑;②[[镇静]]催眠;③抗[[惊厥]];④缓解急性酒精[[戒断综合征]]。 本药品被归类到[[其它药品列表|其它类]]等药品分类。 ==氯卓酸钾的副作用(不良反应)== (1)较少见的[[不良反应]]有;精神混luan,情绪抑 郁,[[头痛]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[排尿障碍]]等。详见各药项下。老年 、体弱、幼儿、[[肝病]]和[[低蛋白血症]]患者,对本类药的中枢性抑制较敏感。注射用药时容易引起[[呼吸抑制]]、[[低血压]]、[[肌无力]]、[[心动过缓]]或心跳停止;高龄[[衰老]]、危重、肺功能不全以及[[心血管]]功能不稳定等患者,[[静注]]过速或与中枢抑制药合用时,发生率更高,情况也更严重。超量体症有:持续的精神紊luan,[[嗜睡]]深沉,震颤,持续的[[说话不清]],站立不稳,心动过缓,[[呼吸短促]]或困难,严重的肌无力。 (2)突然停药后要注意可能发生撤药[[症状]]。一般半衰期短或中等的本类药,停药后 2-3天出现,半衰期长者则在停药后 10-20天发生。撤药症状:较多见的为睡眠困难,异常的[[激惹]]状态和[[神经质]];较少见或罕见的有[[腹部]]或[[胃痉挛]]、精神错luan、[[惊厥]]、[[肌肉]]痉挛、恶心或呕吐、颤抖、异常的[[多汗]]。严重的撤药症状比较多见于长期服用过量的患者。也有曾在连续服用,[[血药浓度]]一直保持在安全有效范围内,几个月后突然停药而发生。[[失眠]]反跳现象、神经质、激惹,多数病人为长时期单次夜间服药,撤药后发生。半衰期短的停药后发生快而严重。至于[[地西泮]]、[[氯氮卓]]等的活性[[代谢]]产物即[[奥沙西泮]]等在[[血液]]内可持续数天至数周,所以停药后如果发生失眠反跳现象,要在 10-20天之后才出现。 ==氯卓酸钾禁忌症== (1)对某一苯二氮卓类药[[过敏]]者,对其他同类药也可能过敏。 (2)本类药大都可以通过[[胎盘]]。在[[妊娠]]初期san个月内,[[氯氮卓]]和[[地西泮]]有增加[[胎儿]]致畸的危险,其他苯二氮卓类药也 有此可能,除用作抗癫痫外,在此期间尽量勿用。孕妇长期 使用可引起[[成瘾]],使[[新生儿]]呈现撤药[[症状]]。在妊娠最后数周用于催眠,可使新生儿中枢神经活动有所抑制,在[[分娩]]前或分娩时用本类药,可导致新生儿肌张力软弱。 (3)氯氮卓、地西泮及其[[代谢]]产物可分泌入乳汁,[[氯硝西泮]]、[[氟西泮]]、[[奥沙西泮]]及其代谢产物也有此可能。由于新生儿代谢本类药较成人慢,乳母服用可使[[婴儿]]体内该药及其代谢产物积聚,使婴儿[[嗜睡]],甚至喂养困难,[[体重减轻]]。 (4)苯二氮卓类药对小儿特别是幼儿的中枢神经异常敏感,新生儿不易将本类药代谢为无活性的产物,依此中枢神经可持久的抑制。 (5)老年人的中枢神经对本类药也常较敏感,[[静注]]且可出现[[呼吸]]暂停、[[低血压]]、[[心动过缓]]甚至心跳停止。 ==服用氯卓酸钾须注意的事项== 下列情况应慎用: ①[[中枢神经系统]]处于抑制状态的[[急性酒精中毒]]; ②昏mi或[[休克]]时注射[[地西泮]]可延长和加重其[[意识障碍]]或[[低血压]]; ③有[[药物滥用]]或[[成瘾]]史; ④[[癫痫]]患者突然停药可导致发作; ⑤[[肝功能]]损害可延长清除半衰期; ⑥运动过多症,可发生药效反常; ⑦[[低蛋白血症]],可导致患者[[嗜睡]]难醒,尤其是[[氯氮卓]]和地西泮; ⑧严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生[[自杀]]倾向,应采取预防措施,但阿普cuo仑可能例外; ⑨[[重症肌无力]]的病情可加重; ⑩急性或易于发生的[[闭角型青光眼]]发作,因本类药可能有抗胆碱效应 ==氯卓酸钾的用法用量== 注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 1.成人常用量口服。抗焦虑,一次 7.5—15mg,每日 2-4次,或每晚睡前[[顿服]] 15mg;用于[[酒精]][[戒断综合征]],首次口服 30mg,然后 15mg,一日 2-4次,以后逐步减量;抗[[惊厥]],初量 7.5mg,每日 3次,需要时每周增加 7.5mg,每日剂量最大不超过 90mg。年老体弱者减量。 2.小儿常用量口服。抗惊厥,9-12岁,首次 7.5mg,每日 2次,以后每周增加 7.5mg,每日总量不超过 60mg。12岁以上同成人。 ==氯卓酸钾药物相作用== 抗酸剂能减缓向去甲[[地西泮]]的转换,但不影响吸收速度。 ==氯卓酸钾成分或处方== 主要成分为[[氯卓酸钾]]。 ==氯卓酸钾药理作用== 苯二氮卓类为中枢神经抑制药,可引起[[中枢神经系统]]不同部位的抑制,随着用量的加大,[[临床表现]]可自轻度的[[镇静]]到催眠甚至昏mi。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明,认为可以加强或异化γ-[[氨基丁酸]](GABA)的抑制性[[神经递质]]的作用,GABA在苯二氮卓[[受体]]相互作用下,主要在中枢神经各部位起[[突触]]前和突触后的抑制作用。本类药为苯二氮卓受体的[[激动剂]],苯二氮卓受体为功能性[[超分子]](supramolecular)功能单位,又称为苯二氮卓-GABA受体-亲氮离子[[复合物]]的组成部分。受体复合物位于[[神经细胞]]膜,调节[[细胞]]的放电,主要起氮通道的[[阈值]]功能。GABA受体激活导致氮通道开放,使氮离子通过神经细胞膜流动,引起突触后神经元的[[超极化]],抑制[[神经元]]的放电,这个抑制传译为降低神经元的[[兴奋性]],减少下一步[[去极化]]兴奋性[[递质]]。苯二氮卓类增加氮通道开放的频率,可能增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氮[[离子通道]]的联系来实现。苯二氮卓类还作用在GABA依赖性受体。①抗焦虑、镇静催眠作用。刺激上行性[[网状激活系统]]内的GABA受体,因GABA在中枢神经系统为抑制性递质,其受体的刺激增强了在[[脑干网状结构]]受刺激后的[[皮质]]和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。[[分子药理学]]研究体示,减少或[[拮抗]]GABA的合成,本类药的镇静催眠作用降低,如增加其浓度则能加强苯二氮卓类药的催眠作用。②[[遗忘]]作用:[[地西泮]]和[[劳拉西泮]]在治疗剂量时可以干扰记忆通道的建立,从而影响近事记忆。③抗[[惊厥]]作用:部分地可能由于增强[[突触前抑制]],抑制皮质[[丘脑]]和[[边缘系统]]的致痫灶引起的[[癫痫]]活动的扩散,但不能消除病灶的异常活动。④[[骨骼肌]]松弛作用:主要抑制[[脊髓]]多突触传出通路,也可能抑制单突触传出通路。地西泮由于起抑制性神经递质或阻断[[兴奋性突触]]传递而抑制单突触和多突触[[反射]]。苯二氮卓类也可能直接抑制[[运动神经]]和[[肌肉]]功能。 ==氯卓酸钾贮藏方法== 密闭,避光保存。 ==市场上的氯卓酸钾== *'''氯卓酸钾''' ==参看== *[[其它药品列表]] {{底部模板药品页面}} <seo title="氯卓酸钾_氯卓酸钾说明书_氯卓酸钾的作用_氯卓酸钾副作用_氯卓酸钾是什么_医学百科" metak="氯卓酸钾,氯卓酸钾说明书,氯卓酸钾作用,氯卓酸钾副作用,氯卓酸钾主治,药品,其它类" metad="医学百科氯卓酸钾条目介绍氯卓酸钾的功效作用,氯卓酸钾的副作用和服用方法等。氯卓酸钾(Dipotassium Clorazepate),用于①抗焦虑;②镇静催眠;③抗惊厥;④缓解急性酒精戒断综..." />
该页面使用的模板:
模板:头部模板-药品
(
查看源代码
)
模板:导航板-药品
(
查看源代码
)
模板:底部模板药品页面
(
查看源代码
)
返回至
氯卓酸钾
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志