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[[毛囊性黏蛋白病]](follicular mucinosis)是由于黏[[蛋白]]沉积和随后的[[毛囊]][[变性]]所致的斑片状[[秃发]][[综合征]]。 ==毛囊性黏蛋白病的病因== (一)发病原因 病因还不清楚。绝大多数病例,特别是40岁以下者,病因不明,也不产生严重后果。40岁以上者多与[[皮肤]]T细胞淋巴瘤有关。 (二)发病机制 发病机制还不很清楚。黏[[蛋白]]沉积和随后的[[毛囊]][[变性]]引起斑片状[[秃发]]是起病的机制之一。 ==毛囊性黏蛋白病的症状== 2~80岁均可发病,可分为2型。 1.原发型(良性型) 多见于40岁以下患者。皮损特点是1~2个或多发性非[[炎症]]性[[鳞屑]]斑和炎性[[红斑]],略高出皮面,其上有群集的[[毛囊]]性[[丘疹]]。少数病例出现扁平或圆顶状斑块或[[结节]],质软;有时可在受累毛囊中挤出黏液性物质。[[炎症反应]]常导致[[毛发脱落]]。偶可引起色素减退。面颈和[[头皮]]部都最常见,亦可累及躯干和四肢。局限性皮损见于头面部,一般1年内消退。泛发性皮损所需时间稍长。一般不会产生永久性[[脱发]];极少数患者可伴发Hodgkin病。 2.继发型(恶性型) 多见于40岁以上的患者。除上述皮损外,常伴有[[皮肤]]T细胞淋巴瘤的表现。患者常死于[[淋巴瘤]]或其他[[合并症]]。 根据毛囊性斑块上有毛发脱落,炎症反应较轻,挤压毛囊时可见黏液性物质排出,以及典型的组织病理,一般易于诊断。 ==毛囊性黏蛋白病的诊断== ===毛囊性黏蛋白病的检查化验=== 组织病理:主要为外[[毛根]]鞘和[[皮脂腺]]的黏[[蛋白]]沉积。外毛根鞘的[[角质形成细胞]]被黏蛋白隔开呈星形。黏蛋白主要为[[透明质酸]],可用[[胶体]][[铁染色]]显示。[[真皮]]上部[[血管]]和[[毛囊]]周围有[[淋巴细胞]]、[[嗜酸性细胞]]和[[浆细胞]][[浸润]]。还可见到一定程度的淋巴细胞亲毛囊性。恶性型还可见到明显的淋巴细胞亲[[表皮]]性及[[微脓肿]](Pautrier微脓肿)。 ===毛囊性黏蛋白病的鉴别诊断=== 对于40岁以上的患者,应注意伴发[[淋巴瘤]]的诊断。 ==毛囊性黏蛋白病的并发症== 伴发[[淋巴瘤]]。 ==毛囊性黏蛋白病的预防和治疗方法== (一)治疗 无特效[[疗法]],良性型可自发消退,预后良好。恶性型应给予相应治疗。可使用浅部[[X线]]治疗和[[皮质]]激素疗法。 (二)预后 局限性皮损见于头面部,一般1年内消退。泛发性皮损所需时间稍长。一般不会产生永久性[[脱发]];极少数患者可伴发Hodgkin病。继发型(恶性型) 40岁以上的患者。患者常死于[[淋巴瘤]]或其他[[合并症]]。 ==参看== *[[皮肤病科疾病]] <seo title="毛囊性黏蛋白病,毛囊性黏蛋白病症状_什么是毛囊性黏蛋白病_毛囊性黏蛋白病的治疗方法_毛囊性黏蛋白病怎么办_医学百科" metak="毛囊性黏蛋白病,毛囊性黏蛋白病治疗方法,毛囊性黏蛋白病的原因,毛囊性黏蛋白病吃什么好,毛囊性黏蛋白病症状,毛囊性黏蛋白病诊断" metad="医学百科毛囊性黏蛋白病条目介绍什么是毛囊性黏蛋白病,毛囊性黏蛋白病有什么症状,毛囊性黏蛋白病吃什么好,如何治疗毛囊性黏蛋白病等。毛囊性黏蛋白病(follicular mucinosis)是由..." /> [[分类:皮肤病科疾病]]
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