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'''晶状体疾病'''(diseases of lens),包括[[白内障]]、[[晶状体脱位]]、[[晶状体]][[先天畸形]]、[[无晶状体眼]]。[[晶状体疾病]]均会引起[[视力障碍]]。晶状体位于[[虹膜]]、[[瞳孔]]与[[玻璃体]]之间,形如凸透镜,完全透明。藉晶状体[[悬韧带]]与[[睫状体]]联系以固定其位置。晶状体具有屈折光线的功能,屈光力很强(约为+17''D''),是屈光间质的重要组成部分,并和睫状体共同完成眼的调节功能。在[[睫状肌]]收缩时,晶状体藉其本身的弹性而增加其屈光度,以便看清近处物体。此外晶状体还有滤过效应,可吸收[[紫外线]],以保护[[视网膜]]免受[[辐射]]性损伤。 晶状体无[[血管]],其营养主要来自[[房水]],房水若发生[[病理]]改变,常影响晶状体的[[代谢]]。由于晶状体为无血管组织,故不发生[[炎症]]。但晶状体可因[[代谢异常]]、辐射、[[中毒]]、[[外伤]]、[[葡萄膜炎]]等因素的影响,而变混浊,失去透明性,称为白内障;另外先天性或外伤的原因引起晶状体位置异常(晶状体脱位),均可造成视力障碍。当白内障严重影响[[视力]]时,可行白内障摘出手术。 ==白内障== 见[[白内障]]。 ==晶状体脱位== 指晶状体脱离其正常位置。若晶状体悬韧带全断,晶状体可经瞳孔[[脱位]]于[[前房]]内,或向后脱位于玻璃体内,称为晶状体全脱位。若悬韧带仅部分断或发育不良,则发生晶状体[[半脱位]]。半脱位的晶状体在瞳孔区可见晶状体的赤道部。晶状体脱位后,虹膜失去支撑而在[[眼球]]转动时出现[[虹膜震颤]]。先天性晶状体脱位常为双侧性,多在婴幼儿时期发现,伴[[晶状体缺损]]、[[同型胱氨酸尿症]]、[[马尔方氏综合征]]〔[[蜘蛛]]样指(趾)[[综合征]]〕及马尔凯萨尼氏综合征([[球形晶状体]][[短指]]畸形综合征)等。后天性者,见于眼球顿挫伤后,可为全脱位或半脱位。晶状体脱位常伴[[虹膜炎]]或[[继发性青光眼]]。晶状体脱位若无[[合并症]],可不作处理。合并严重[[青光眼]]者,需行晶状体摘出术。 ==晶状体[[先天性畸形]]== 有以下三种:①先天性球形晶状体,晶状体呈球形,散瞳后易看到晶状体的赤道部和悬韧带。②先天性晶状体圆锥,[[晶状体后极]]部呈圆锥形隆起,可能与[[玻璃体动脉]][[牵引]]有关。③先天性晶状体缺损,多在晶状体下方赤道部有切迹样缺损,相应部位的悬韧带也常缺如。晶状体先天性畸形,目前尚无有效的治疗方法。 ==无晶状体眼== 无晶状体眼在屈光学上指在瞳孔部位无晶状体者。无晶状体眼可为先天性的,极少见。多数为白内障摘出术后、针拨障术后或外伤后晶状体脱位所致。其特征为前房深、虹膜震颤、瞳孔深黑、屈光度减退、调节作用丧失。无晶状体的眼球,因缺少一个重要的屈光部分,[[正视眼]]即变为高度远视,需要一约为+12.00''D''的镜片矫正,一个病人若有-22.00''D''的[[高度近视]],在晶状体摘出后,理论上可变为正视眼。无晶状体眼因无调节作用,故看远看近必须有两副镜片。
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