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==基本资料== ===名称=== Propantheline Bromide(Pro-Banthine),别名,[[溴丙胺太林]]。 ===理化性质=== 为白色或类白色结晶粉末。无臭,味极苦。极易溶于水、[[乙醇]]或[[氯仿]]中,不溶于[[乙醚]]和苯。 ==作用机理== 本品有较犟的[[阿托品]]样外周抗胆硷抗毒蕈硷作用,也有弱的[[神经节]]阻断作用。可与[[壁细胞]]和G[[细胞]]上的胆硷[[受体]]结合,但不产生[[兴奋]]受体的作用,而只竞争性地阻滞乙?胆硷和受体结合,从而使胃酸分泌减少。[[空腹]]时基础酸分泌抑制作用最明显,并且认为[[十二指肠溃疡]]病人睡前服用可降低夜间的胃酸分泌,故患者应在餐前或餐後1h服用。其特点为对[[胃肠道]][[平滑肌]]具有选择性,故抑制胃肠平滑肌的作用较犟而持久。对汗液、[[唾液分泌]]也有不同程度的抑制作用。本品不易通过[[血脑屏障]],故很少发生中枢作用。 ===[[药动学]]=== 口服[[胃肠道吸收]]不完全,50%药量在胃肠道水解後吸收,仅有10%作为活性物质而被吸收,非[[肠胃]]道给药比相同的口服剂量有较高的[[血浆]]浓度。在肝内[[代谢]]。约70%以[[代谢物]]、3%以原形药由尿中排出,持续作用时间约6h。血浆消除t1/2约1.6h。 ===[[不良反应]]=== 不良反应主要有口干、[[视物模糊]]、[[尿潴留]]、[[便秘]]、[[头痛]]、[[心悸]]等,减量或停药後可消失。手术前和青光眼患者忌用,[[心脏病]]患者慎用。 ===注意事项=== 本品为抗胆硷药,能松弛胃肠道平滑肌,延长[[胃排空]]时间;而[[甲氧氯普胺]]能使胃运动功能亢进,提高胃内容物通过率;两者合用时因药理作用[[拮抗]],疗效均受影响。本品还可对一些药物的吸收产生影响。如[[红霉素]]可因在胃内停留过久受到胃酸影响而分解降效;对乙?氨基酚的吸收可被延迟而使血浆峰浓度降低;本品可使[[地高辛]]的血浆浓度增加33%-50%,使其AUC比单用时增加24%;?喃妥因也可因此而增加吸收。不能与硷性药物混合。 ===临床应用=== 口服:15mg/次,3-4次/d,饭前服,睡前30mg;治疗[[遗尿]]可於睡前服15-45mg。 ===用法计量=== 片剂:15mg/片。 [[分类:药理学]][[分类:抗胆碱药]][[分类:M受体阻断药]]
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