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掌跖角化病
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[[掌跖角化病]] 重要的[[病理]]变化 a 角化过度, b [[颗粒层]]增厚, c [[棘层肥厚]]。 基本病理变化 a 角化过度, b颗粒层增厚, c 棘层肥厚,部分呈[[乳头]]瘤样改变, d [[真皮]]浅层[[血管]]周围稀疏[[淋巴细胞]][[浸润]], e [[表皮松解性掌跖角化病]]组织象与[[表皮松解性角化过度型鱼鳞病]]相同, f [[点状掌跖角化病]]时,[[角质层]]内可见致密的[[角化不良]]柱,角化过度区下方[[生发层]]呈杯状凹陷,而真皮无[[炎症]]。 临床特点 a 大多为[[婴儿期]]发病,点状掌跖角化病通常于15岁~30岁间发病, b [[常染色体]][[显性]]遗传性型,Melede型和Papillon-Lefevre[[综合征]]为隐性遗传型, c [[掌跖角化过度]]呈弥漫性或限局性,也可呈线状、点状, d 病变部位境界清楚的角质增厚性斑块,色黄如[[胼胝]],或呈多数圆或卵圆形角化性[[丘疹]], e 常对称分布, f Melede型掌跖角化常伴有掌跖[[多汗]],甲板增厚,其他部位出现[[银屑病]]样损害, g Papillon-Lefevre综合征常伴有手足[[臭汗症]]及[[牙周病]], h 本病分型: ¬ Unna-Thost掌跖角化病(Keratosis palmaris et plantaris of Unna-Thost) ­ 表皮松解性掌跖角化病(Epidermolytic keratosis palmairs et plantaris) ® 点状(丘疹性)掌跖角化病(Keratosis palmo-plantaris punctuator papules) ¯ Meld型掌跖角化病(Keratosis palmers et plantaris of the meleda type) ° Papillon-Lefevre综合征(Papillon-Lefevre syndrome) 别名 掌跖角皮病(Palmoplantar keratoderma)
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掌跖角化病
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