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[[持久性豆状角化过度病]](hyperkeratosis lenticularis perstans)本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或[[扁豆]]状的过度角化,临床上罕见。可能为[[常染色体显性遗传病]]。 ==持久性豆状角化过度病的病因== (一)发病原因 可能为[[常染色体]]显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 ==持久性豆状角化过度病的症状== 好发于30~60岁的男性。损害初发于足背,为针头大淡红色[[疣]]状角化性[[丘疹]],表面粗糙,或为[[红斑鳞屑]]性,形如凸镜面或[[扁豆]]状孤立[[斑丘疹]],中央[[鳞屑]]较厚,外周鳞屑细小。若将鳞屑剥离,可见小的[[出血点]],为[[银屑病]]样皮损。早期多为局限性。后期皮损增多,累及[[小腿]]、两臂、掌跖等处。掌跖部的皮损为针尖状角化性丘疹和凹窝。皮损对称分布,躯干部罕见。病程迁延,可持续终身。自觉[[症状]]缺如或轻微。 根据四肢为主的疣状角化性丘疹,组织病理有特征性的塔尖样角化过度的表现,即可作出诊断。 ==持久性豆状角化过度病的诊断== ===持久性豆状角化过度病的检查化验=== 组织病理:[[表皮角化]]过度,偶见灶状角化不全,[[棘层]]变薄。典型的改变是增厚的[[角质层]]呈乳头状凸起,类似塔尖,与扁平的棘层形成鲜明的对比。[[真皮]]上层紧靠[[表皮]]处可见有狭窄的带状[[浸润]],主要为[[淋巴细胞]]和组织细胞。 ===持久性豆状角化过度病的鉴别诊断=== 临床上需与下列[[疾病]]进行鉴别: 1.[[灰泥角化病]] 角化性[[丘疹]]易于去除,且其下无[[出血点]]。 2.[[毛囊]]及毛囊旁角化过度病(Kyrle病) 皮损中央有角质栓,除去[[角质栓]],呈火山口形凹陷,可累及任何部位,但掌跖部罕见。[[病理]]改变为毛囊角化过度、角化不全,并有向真皮穿透现象。 3.[[银屑病]] 组织病理改变有特征性,可以鉴别。 4.其他 如[[疣状肢端角化症]]、[[脂溢性角化病]]、[[扁平疣]]。前两者无[[真皮]]损害,后者[[表皮细胞]]有空泡[[变性]]。 ==持久性豆状角化过度病的西医治疗== (一)治疗 可内服[[维生素E]]及[[维A酸类药]]物。可外用角质剥脱剂如5%[[水杨酸软膏]]等,或[[皮质类固醇]]类制剂、[[氟尿嘧啶]](5-Fu)和[[阿维A酯]]([[依曲替酯]])等。表浅切除后不再复发。 (二)预后 病程迁延,可持续终身。自觉[[症状]]缺如或轻微。 ==参看== *[[皮肤病科疾病]] <seo title="持久性豆状角化过度病,持久性豆状角化过度病症状_什么是持久性豆状角化过度病_持久性豆状角化过度病的治疗方法_持久性豆状角化过度病怎么办_医学百科" metak="持久性豆状角化过度病,持久性豆状角化过度病治疗方法,持久性豆状角化过度病的原因,持久性豆状角化过度病吃什么好,持久性豆状角化过度病症状,持久性豆状角化过度病诊断" metad="医学百科持久性豆状角化过度病条目介绍什么是持久性豆状角化过度病,持久性豆状角化过度病有什么症状,持久性豆状角化过度病吃什么好,如何治疗持久性豆状角化过度病等。持久性豆状角化过度病(hyper..." /> [[分类:皮肤病科疾病]]
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