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synthetic pyrethroids ==拟除虫菊酯简介== 一类仿生合成的[[杀虫剂]],是改变天然[[除虫菊酯]]的[[化学]]结构衍生的合成酯类。天然除虫菊酯是古老的植物性杀虫剂,是[[除虫菊]]花的有效成分,其化学结构到20世纪40年代才被研究确定,此后,开始了类似物质的合成研究。1949年,美国的M.S.谢克特等合成了第一个商品化的类似物[[丙烯菊酯]]。在50~60年代,又有一些类似[[化合物]]陆续研制成功,通称为合成拟除虫菊酯。这些早期品种与天然除虫菊酯一样,在光照下易分解失效,仅适用于室内条件下防治害虫。许多科学家为此进行了长期研究,以弄清分子结构中易被光分解的不稳定部位,其中包括英国化学家M.埃利奥特领导的小组。70年代初,他们在结构改变中取得突破性的成功,合成了第一个适用于农林害虫防治的光稳定性品种[[氯菊酯]]。此后不断出现许多光稳定性品种,被称为第二代拟除虫菊酯,其中还包括了不含三元环的[[氰戊菊酯]]。80年代以来,结构改变的研究仍在深入,并有了新的进展。例如结构中引入氟原子的品种兼具杀螨效能,又如把酯键改为醚键后,可大大降低对鱼的[[毒性]]等。 ==拟除虫菊酯特点== 拟除虫菊酯是一类能防治多种害虫的[[广谱]]杀虫剂,其杀虫[[毒力]]比老一代杀虫剂如有机氯、[[有机磷]]、[[氨基甲酸酯]]类提高 10~100倍。拟除虫菊酯对昆虫具有强烈的触杀作用,有些品种兼具胃毒或熏蒸作用,但都没有内吸作用。其作用机理是扰乱昆虫[[神经]]的正常[[生理]],使之由[[兴奋]]、[[痉挛]]到[[麻痹]]而死亡。拟除虫菊酯因用量小、使用浓度低,故对人畜较安全,对环境的污染很小。其缺点主要是对[[鱼毒性]]高,对某些[[益虫]]也有伤害,长期重复使用也会导致害虫产生[[抗药性]]。 ==拟除虫菊酯品种== 拟除虫菊酯分天然和合成两大类,合成的有光不稳定和光稳定的(见表)。它们的化学结构较复杂,有[[旋光异构体]]或顺反式[[立体异构体]],生产工艺的反应步骤较多,对原料质量和操作控制要求严格,是典型的精细有机合成。自70年代以来生产迅速发展,到80年代全世界的年产量已达数千吨,1984年销售额为9亿美元,成为杀虫剂中一个重要的大类产品。中国在80年代已研制投产数个拟除虫菊酯品种,开始在农业和卫生上应用。 [[拟除虫菊酯类]]杀虫剂: 1.[[敌杀死]]([[溴氰菊酯]]) 2.[[氯氟氰菊酯]] [[分类:化学物质]][[分类:杀虫药]]
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