匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“拉呋替丁”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
拉呋替丁
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
<b>[[通用名]]</b>: [[拉呋替丁]]片 <b>英文名</b>:Lafutidine Tablets <b>商品名</b>:[[诺非]]、顺儒、卫斯大 <b>药物别名</b> Storga、Protecadin <b>分子式成分[[化学]]名</b>:Acetamide,2-[(2-furanyl-methyl)sulfinyl]-N-[4-[[4-(1-piperidinyl-methyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-butenyl]-,(Z)-[CAS]。 <b>[[适应症]]</b>:本品用于[[慢性胃炎]]、胃和[[十二指肠溃疡]]的治疗。 <b>已上市剂型:</b>片剂 <b>规格</b>:10mg、5mg <b>用法用量:</b>每天口服1次,每次片。 <b>作用机制</b><b>:</b> 药理研究表明,本品为高效、长效H2[[受体]][[拮抗剂]],对胃酸分泌具有明显的抑制作用,能抑制[[组胺]]、五[[肽]]胃泌 素、食物等引起的胃酸分泌。本品具有胃粘膜保护作用,能剂量依赖性抑制多种实验动物[[溃疡]]模型溃疡的形成, 促进溃疡愈合,缓解[[症状]],预防溃疡复发。 ==药理药代== 健康男性志愿者[[空腹]]单次口服拉呋替丁10mg时,Tmax为0.8±0.1小时,Cmax为174±20ng/ml,T1/2β为3.30±0.39小时,AUC0-24hr为793±85ng.hr/ml。进食状态下Tmax明显延长,但进食对Cmax、AUC和[[生物利用度]]没有影响。空腹时口服拉呋替丁10mg,给药24小时内原形药物、[[代谢物]]M-4、M-7及M-9的尿中[[排泄]]率分别为10.9±1.5%、1.7±0.2%、7.5±0.8%及0.3±0.1%,[[人尿]]中总排泄率为给药量的20%。体外研究中,拉呋替丁主要通过[[细胞色素]]P450同功酶[[代谢]],代谢物M-4及M-9的生成与CYP3A4的参与有关,代谢物M-7的生成与CYP3A4和CYP2D6的参与有关。在浓度为3μg/ml时,人血浆[[蛋白]]结合率为88.0±1.2%。 ==特殊人群== 高龄者:对于高龄者,[[肾功能]]正常者(Cr平均值88.0±9.4ml/min)与肾功能减低倾向者(Cr20-60ml/min,均值45.2±7.8ml/min)比较,血中浓度变化无差异。 [[透析]]患者:透析患者与健康成人相比,其非透析时血中原形药物Cmax升高2倍,T1/2约延长2倍,AUC增加3倍。经血液透析,拉呋替丁被清除7-18%。 儿童:尚未进行药代动力学的研究。 [[分类:药理学]][[分类:消化系统用药]][[分类:抗酸药及治疗消化性溃疡病药]]
返回至
拉呋替丁
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志