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拼音名:Shanzha Huazhi Wan 书页号:2000年版一部-361 ==处方== [[山楂]] 500g [[麦芽]] 100g [[六神曲]] 100g [[槟榔]] 50g [[莱菔子]] 50g [[牵牛子]] 50g ==制法== 以上[[六味]],粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加[[红糖]]25g 及炼蜜90 ~100g制成大[[蜜丸]],即得。 ==性状== 本品为棕色的大蜜丸;味酸、甜。 ==鉴别== (1) 取本品,置[[显微镜]]下观察:果皮[[石细胞]]淡紫红色、红色或黄棕色, 类圆形或多角形,直径约至125μm。果皮[[细胞]]纵列,常有1 个长细胞与2 个短细胞相间 连接,长[[细胞壁]]厚,波状弯曲,木化。内胚乳碎片无色,壁较厚,有较多大的类圆形纹 孔。[[种皮]]栅状细胞淡棕色或棕色,长48~80μm 。种皮碎片黄色或棕红色,细胞小,多 角形,壁厚。 (2) 取本品9g,切碎,加[[硅藻土]]适量,研匀,加[[甲醇]]50ml,置水浴上回流30分钟, 滤过,取1ml滤液备用;剩余滤液置水浴上蒸干,残渣加[[稀盐酸]]5ml溶解,滤过,取滤液 2ml,加碘化铋钾[[试液]]2 滴,生成红棕色沉淀;另取滤液2ml,加硅钨酸试液2 滴,生成白 色沉淀。 (3) 取[鉴别](2) 项下的甲醇滤液作为供试品溶液。另取[[熊果酸]]对照品,加甲醇制 成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](附录Ⅵ B)试验,吸取上述两 种溶液各10μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上,以[[氯仿]]- [[丙酮]](9:1) 为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]],在 105℃加热数分 钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 ==检查== 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 ==含量测定== 取[[重量差异]]项下的本品3g,剪碎,精密称定,加水10ml,放置使溶散, 滤过;药渣再用水10ml洗涤,在室温干燥至呈松软的粉末状,在100℃烘干,连同滤纸一并 置索氏提取器内,加[[乙醚]]适量,加热回流提取4小时,提取液回收乙醚至干,残渣用[[石油]]醚 (30~60℃)浸泡2次,每次ml(浸泡2分钟),倾去石油醚,残渣加适量[[无水乙醇]]-氯仿( 3:2)混合液,微热使溶解,转移至5ml量瓶内,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。 另取熊果酸对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,分别精密吸取供试品溶液6μl及对照品溶液4μl与8μl, 交叉点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-氯仿-[[醋酸乙酯]]-甲酸(20:5:8:0.1)为展开剂, 展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加热5~7分钟,至斑点显色清晰,取出, 在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用[[胶布]]固定,照薄层色谱法(附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法) 进行扫描,波长:λs=535nm,λR=650nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值, 计算,即得。 本品每丸含山楂以熊果酸(C30H48O3)计,不得少于4.5mg。 ==功能与主治== 消食导滞。用于停食停滞,食少纳呆,[[大便秘结]],[[脘腹胀满]]。 ==用法与用法== 口服,一次丸,一日~2次。 ==其他信息== ===注意=== 孕妇忌服。 ===规格=== 每丸重9g ===贮藏=== 密封。 [[分类:药品]]
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山楂化滞丸
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