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对硫磷
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==物质的理化常数:== 国标编号 61874 {{百科小图片|bkja0.jpg|}}CAS号 56-38-2 中文名称 [[对硫磷]] 英文名称 parathion;folidol 别 名 1605;乙基对硫磷;乙基1605;o,o-二乙基-o-(4-[[硝基苯]]基)硫代[[磷酸酯]] 分子式 C10H14O5NSP;(CH3CH2O)2PSOC6H4NO2 外观与性状 纯品为无色针状结晶,工业品为无色或浅黄色油状液体 分子量 291.27 蒸汽压 5.04mPa(20℃) 熔 点 6.1℃ 沸点:157~162℃/80Pa [[溶解性]] 微溶于[[石油]],难溶于水;能溶于苯、[[甲苯]]、醇 、酮、[[二氯乙烷]]、[[氯仿]]、[[四氯化碳]]、[[乙醚]]、[[二氧六环]]等多种有机溶剂,与浓[[硫酸]]能完成混合 密 度 相对密度(水=1)1.2656 稳定性 在常温下稳定,在100℃开始逐渐分解,并异构化。在日光照射下,能变成黑色转黄色或红色物体,同时发生分解而退色。在中性或[[弱酸]]性介质中较稳定。遇碱分解为o,o-二乙基-o-([[羟基]])硫代[[磷酸]]脂(即(CH3CH2O)2PSOH)和对硝基[[苯酚]],前者再分解成[[乙醇]],磷酸,[[硫化氢]] (这也是用碱或肥皂洗净避免[[中毒]]的原因)。 危险标记 14(有毒品) 主要用途 为[[广谱]][[杀虫剂]] ==制备方法== 五硫化二磷与乙醇反应,生成O,O-二乙基二硫代磷酸,然后用[[氯气]]氯化,生成O,O-二乙基硫代磷酰氯。将65%对硝基酚钠655kg,水600L投入打浆釜,用[[盐酸]]调节pH值为9~10,用40~50℃蒸汽或空气将浆液压入合成釜,降温至35℃左右,一次投入含量为90%左右的O,O-二乙基硫代磷酰氯538kg,然后滴加30%三甲胺50.5kg,保持温度35~45℃,约30~40分钟滴完后继续反应1小时。将物料转入水洗釜,加[[二甲苯]]150kg,分别用1000L和1500L水洗涤2次,水洗温度75℃左右。经水洗后的原油在分液釜静置降沉8~10小时,分离得到对磷硫原油约800kg,含量在90%~95%之间。备注:本品属高度类农药,已被国家禁用。 ==对环境的影响:== 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:抑制[[胆碱酯酶]]活性,造成[[神经]]生理功能紊乱。 [[急性中毒]]:短期内接触(口服、吸入、[[皮肤]]、粘膜)大量接触引起急性中毒。表现有[[头痛]]、头昏、[[食欲减退]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹痛]]、[[腹泻]]、[[流涎]]、[[瞳孔缩小]]、[[呼吸道分泌物]]增多、[[多汗]]、[[肌束震颤]]等。重者出现[[肺水肿]]、[[脑水肿]]、[[昏迷]]、[[呼吸]][[麻痹]]。部分病例可有心、肝、[[肾损害]]。少数严重病例在意识恢复后数周或数月发生[[周围神经病]]。个别严重病例可发生迟发性[[猝死]]。血胆碱酯酶活性降低。 慢性中毒:尚有争论。有神经衰弱[[综合征]]、多汗、肌束震颤等。血胆碱酯酶活性降低。 二、[[毒理学]]资料及环境行为 [[毒性]]:属高毒类。 急性毒性:LD5013mg/kg(雄[[大鼠]]经口);3.6mg/kg(雌大鼠经口);LC5031.5mg/m3, 4小时(大鼠吸入);人经口10~30mg/kg,致死剂量。 [[亚急性]]和慢性毒性:大鼠吸入0.4mg/m3×6小时/日×4月,抑制血胆碱酯酶活性[[阈浓度]]。 致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌1mg/皿。[[姊妹染色单体交换]]:人[[淋巴细胞]]200μg/L。 [[生殖]]毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):360μg/kg(孕2~22天或产后15天),影响新生鼠[[生化]]和[[代谢]]。大鼠皮下最低中毒剂量(TDL0):9800μg/kg(孕7~12天)致死胎。 致癌性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):1260mg/kg,80周(连续),疑致[[肿瘤]],[[肾上腺皮质]]肿瘤。 水生生物忍度限量(24小时):[[鲤鱼]]为4.5ppm。 代谢和降解:对硫磷在环境中易受光、空气、水的影响,而分解为无毒物质,但比其它[[有机磷农药]]稳定。在自然环境下也易降解。在光照条件下,易进行[[光氧化]]反应,生成对氧磷,对氧磷的毒性,比原母体对硫磷毒性更大。对硫磷在喷洒作物上消失很快,在短期内,少量的对硫磷已转变为对氧磷而增加毒性。 残留与蓄积:对硫磷能通过[[消化道]]、[[呼吸道]]及完整的皮肤和粘膜进入人体。环境中的对硫磷也可以通过食物链发生生物富集作用,但体内蓄积的量远比有机氯农药要低。土壤中的对硫磷也可以通过植物根部吸收而进入[[植物体]]内。因而其从土壤中经植物再进入动物体内的可能性是非常大的。 迁移转化:在土壤中,对硫磷可通过水的淋溶作用而稍向土壤深层迁移。一般情况下,年移动速度小于20cm。它可以由土壤表面向大气[[蒸发]],温度越高,蒸发量越大。 危险特性:遇明火,[[高热]]可燃。受热分解,放出磷、硫的氧化物等毒性气体。加热发生异构化,变成o,s-二乙基[[异构体]]。 燃烧(分解)产物:[[一氧化碳]]、氧化磷、氧化硫、氧化氮。 ==现场应急监测方法:== 植物[[酯酶]]法和[[底物]]法《环境[[化学]]》19卷2期~189页韩承辉等 直接进水样[[气相色谱法]] ==实验室监测方法:== 气相色谱法(GB13192-91,水质)、(GB/T5009.20-1996,食品) 盐酸萘[[乙二胺]]比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编 气相色谱法(农作物、水果、[[蔬菜]])《农药残留量气相色谱法》国家商检局编 ==环境标准== 中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质最高容许浓度 0.05mg/m3(皮) 中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域) 0.003mg/L 中国(待颁布) [[饮用水]]源水中有害物质的最高容许浓度 0.003mg/L 中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准 不得检出(一级) 1.0mg/L(二级) 2.0mg/L(三级) 联合国规划署(1974) 保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度 0.001μg/L 中国(GB5127-85) 食品中有机磷农药的允许标准 0.1mg/kg(粮食) 不得检出(蔬菜、水果) ==应急处理处置方法:== 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行[[隔离]]。切断火源。穿防毒服。小量泄漏: 用砂 土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至[[废物处理]]场所处置。 二、防护措施 [[呼吸系统]]防护:生产操作或农业使用时,佩带防毒[[口罩]]。紧急事态抢救或逃生时,应该佩带自给式[[呼吸器]]。 眼睛防护:可采用安全面罩。 [[防护服]]:穿相应的防护服。 手防护:戴[[防护手套]]。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,彻底清洗。工作服不要带到非作业场所,单独存放被毒物污染的衣服,洗后再且。注意个人清洁卫生。 三、[[急救]]措施 喷药时,如发现恶心、呕吐、头痛、泻肚、全身软弱无力等中毒初步[[症状]],须立即离开现场,用肥皂水或碱水少洗净身体,到空气流通处休息,同时服用[[阿托品]]或[[解磷毒]](PAM)2~3片(0.5~1mg)。严重者应立即送医院急救。如误服应立即催吐,并口服1~2%苏打水[[洗胃]],导泻可用[[硫酸钠]]。 灭火方法:雾状水、泡沫、砂土。禁止使用酸碱灭火剂。 [[分类:农药]]
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