匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“家庭诊疗/遗传性神经病”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
家庭诊疗/遗传性神经病
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} 遗传性[[神经病]]是一类经父母亲遗传给子女的[[神经系统疾病]],本病有3种主要类型,它们是遗传性[[运动神经]]病,仅影响运动神经;遗传性感觉神经病,仅影响[[感觉神经]];遗传性感觉-运动神经病,同时影响感觉和运动神经。遗传性神经病都不常见,遗传性感觉神经病尤为罕见。 夏科-马里-图思病(也称为[[腓骨肌萎缩症]]),是最常见的遗传性神经病,它影响腓神经,引起[[小腿肌]][[无力]]和[[萎缩]],这种病是[[常染色体]][[显性]][[遗传病]](见[[家庭诊疗/遗传学|遗传学]])。 夏科-马里-图思病的[[症状]]取决于这种遗传病的类型。患有Ⅰ型[[疾病]]的儿童,在他们孩提时代的中期其双[[下肢]]出现[[乏力]],导致足下垂和[[腓肠肌]]的萎缩(鹳腿[[畸形]])。以后,手的[[肌肉]]也开始萎缩,双手和双足不能感觉[[痛觉]]和[[温度觉]]减退,病程进展缓慢,且不影响预期寿命。患有Ⅱ型疾病的人,其病情进展更慢,在中年以后出现轻微类似Ⅰ型的症状。 德-索氏病(也称为间质[[增生]]性神经病)比夏科-马里-图思病更少见。在儿童时期发病,其特征是双下肢进行性无力和感觉缺失,[[肌无力]]比夏科-马里-图思病进展更快。 肌无力的分布、发作时的年龄、家族史、足畸形(高足弓和杵状趾)和[[神经]]传递速度的检查结果可帮助医生鉴别夏科-马里-图思病和德-索氏病以及其他原因所致的神经病。目前没有治疗能阻止这些疾病恶化。戴足托能帮助矫正足下垂,有时,需要作[[矫形手术]]。 {{Hierarchy footer}} {{默克家庭诊疗手册图书专题}}
该页面使用的模板:
模板:Hierarchy footer
(
查看源代码
)
模板:Hierarchy header
(
查看源代码
)
模板:默克家庭诊疗手册图书专题
(
查看源代码
)
返回至
家庭诊疗/遗传性神经病
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志