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{{Hierarchy header}} [[药物吸收]]入血循环后,当[[血液]]平均循环时间为1分钟时,即可迅速分布于全身。但药物从血液转移到机体组织的过程较慢。 药物渗入不同组织的速度不同,速度大小由它们穿透[[细胞膜]]的能力决定。如麻醉剂硫喷妥可迅速进入脑组织,但[[抗生素]][[青霉素]]则不行。一般而言,脂溶性药物比[[水溶性药物]]透过细胞膜的能力强,分布速度亦更快。 药物吸收时,多数药物并不能均匀分布全身,一些药物集中在含血液和[[肌肉]]较多的含水组织,而另一些集中在[[甲状腺]]、肝和肾。一些药物与[[血浆蛋白结合]],以至于离开血液非常缓慢,而另一些药物则很快离开血循环进入其他组织,一些组织[[药物浓度]]很高,可作为该药贮存库,因而延长了药物的分布时间。事实上,一些药物,如可积聚于[[脂肪组织]]的药物,离开这些高浓度组织的速度很慢并于停药后数天仍出现在血循环里。 药物的分布有很大的个体差异。例如,身材高大之人比常人有更多的组织和[[血容量]],应给予较大剂量的药物。[[肥胖]]者可贮存大量易积聚在脂肪组织中的药物,而很瘦的人仅能贮存相对少量的该类药物。这种分布现象也见于老年人,因随年龄增长,机体脂肪比例增加。 {{Hierarchy footer}} {{默克家庭诊疗手册图书专题}} ==参看== *[[药物分布]]
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