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【拼音名】Pailaxilinna 【英文名】Piperacillin Sodium 【[[化学]]结构】本品为(2S,5R,6R)-3,3-[[二甲基]]-6-[(4- 乙基-2,3- 二氧代-1- [[哌嗪]][[甲酰]]氨基) 苯乙[[酰氨基]]] -7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2-[[甲酸钠]]盐。按无水物计算,含[[哌拉西林]](C23H27N5O7S) 不得少于87.0%。 【性状】 本品为白色或类白色粉末;无臭;极易引湿。本品在水中或[[甲醇]]中极易溶解,在[[无水乙醇]]中溶解,在[[丙酮]]中不溶。 【[[比旋]]度】取本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml 中含10mg的溶液,依法测定,此品比旋度为+175°至+190°。 【鉴别】 (1) 照哌拉西林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。 (2) 本品显钠盐的火焰反应。 【检查】 酸度: 取本品,加水制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定,pH值应为5.0 ~7.0 。溶液的澄清度与颜色 取本品5 份,各0.6g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1 号[[浊度]]标准液比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色或黄色2 号[[标准比色液]]比较,均不得更深。 水分:取本品,照[[水分测定法]]测定,含水分不得过2.0%。 热原:取本品,加[[灭菌注射用水]]制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查,剂量按家兔体重每1Kg 注射1ml ,应符合规定。 [[无菌]]:取本品,分别加入100ml0.9%无菌[[氯化钠溶液]]中使溶解,用薄膜过滤法处理后,依法检查,应符合规定。 【含量测定】 取本品适量,精密称定,加水溶解后,照哌拉西林项下的方法测定。 【类别】 [[抗生素类]]药。 【贮藏】 严封,在凉暗干燥处保存。 【制剂】 [[注射用哌拉西林钠]] [[分类:药理学]][[分类:抗微生物药]][[分类:主要用于革兰氏阳性细菌感染的抗菌素]][[分类:青霉素类]] ==参看== *[[哌拉西林]] *[[注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)]] *[[注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠]] *[[哌拉西林钠他唑巴坦钠]] *[[哌拉西林钠舒巴坦钠]] *[[注射用哌拉西林钠舒巴坦钠]] *[[注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠]] *[[注射用哌拉西林钠]] *[[注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠]] {{导航板-抗菌药物}}
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