匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“吲哚洛尔”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
吲哚洛尔
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
<b> 性状:</b>片剂,[[针剂]]。 <b>功能主治:</b>用于[[窦性心动过速]],阵发性室上性和[[室性心动过速]]、室性早搏、[[心绞痛]]、[[高血压]]等。 <b> 用法及用量:</b>口服:1次~5mg,1日3次。用于心绞痛等,1日~60mg。静注:1次.2~1mg,缓慢注射。 <b>[[不良反应]]和注意:</b> <b> 1.</b>个别病人有心力衰竭等出现。 <b>2.</b>[[心脏功能]]不全、[[循环衰竭]]者忌用,[[支气管]]嗜喘者慎用。 <b>规格:</b>片剂:每片1mg、5mg。针剂:每支0.2mg(2ml)。 <b>是否医保用药:</b>医保 <b>是否[[非处方药]]:</b>非处方 <b>俗称:</b> [[吲哚心安]],[[心得静]],visken,barbloc <b>药物简介</b> 【性状】白色或类白色结晶性粉末;略有异臭。在[[冰醋酸]]中易溶,在[[甲醇]]或[[乙醇]]中微溶,在水中或苯中几乎不溶。 【药理及应用】本品类似[[普萘洛尔]],对β1、β2[[受体]]的阻断作用无选择性,但作用强6~15倍,且有较强的[[内在拟交感活性]]。故对减少心率及[[心输出量]]的作用较弱。其降低[[血浆肾素活性]]的作用比普萘洛尔弱。 口服后易于吸收,[[生物利用度]]为90%,0.5~3小时后[[血药浓度]]达峰值。与[[血浆蛋白结合率]]为50%。约50%在肝中被[[代谢]]。t1/2为2~5小时,vd为1.2~2.0l/kg。 可用于高血压、心绞痛、[[心律失常]]、[[心肌梗死]]、[[甲状腺功能亢进]]等。 【用法】口服,5~10mg/次,1日~30mg。用于心绞痛,15~60mg/次。静注或静滴,0.2~1mg/次。 【注意】 <b>(1)</b>除对[[心脏]]的β受体(β1受体)有阻断作用外,对支气管及[[血管]]平滑肌的β受体(β2受体)亦有阻断作用,可引起[[支气管痉挛]]及[[鼻粘膜]]微细[[血管收缩]],故忌用于[[哮喘]]及[[过敏性鼻炎]]病人。 <b>(2)</b>忌用于[[窦性心动过缓]]、重度[[房室传导阻滞]]、[[心源性休克]]、[[低血压]]症病人。[[充血性心力衰竭]]病人(继发于心动过速者除外),须等[[心衰]]得到控制后始可用本品。不宜与抑制心脏的[[麻醉药]](如[[乙醚]])合用。 <b> (3)</b>有增加[[洋地黄]][[毒性]]的作用,对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的病人忌用。 <b>(4)</b>不宜与[[单胺氧化酶抑制剂]](如[[帕吉林]])合用。 <b>(5)</b>本品剂量的个体差异较大,宜从小到大试用,以选择适宜的剂量。长期用药时不可突然停药。 <b>(6)</b>[[副作用]]可见[[乏力]]、[[嗜睡]]、[[头晕]]、[[失眠]]、[[恶心]]、[[腹胀]]、[[皮疹]]、[[晕厥]]、低血压、心动过缓等,须注意。 [[分类:药理学]][[分类:植物神经系统药物]][[分类:β受体阻断药]][[分类:抗肾上腺素药]] ==参看== *[[药理学/吲哚洛尔|《药理学》- 吲哚洛尔]]
返回至
吲哚洛尔
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志