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双氯芬酸钠米索前列醇
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{{头部模板-药品}} '''双氯芬酸钠米索前列醇'''(Diclofenac-Misoprostol Tab),商品名'''奥斯克'''。本药中的[[双氯芬酸]]用于[[骨性关节炎]]和[[类风湿关节炎]],可改善其[[症状]];[[米索前列醇]]用于预防非甾体类抗炎药诱发的[[胃及十二指肠溃疡]]。 本药品被归类到[[治疗风湿疼痛的药品列表|风湿疼痛]]等药品分类。 ==双氯芬酸钠米索前列醇的副作用(不良反应)== 1.[[消化系统]]:主要为[[胃肠道]][[不良反应]],表现为[[腹痛]]、[[腹泻]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[消化不良]]、[[胃肠胀气]]、[[胃炎]]、[[便秘]]及[[嗳气]]。也可引起[[肝功能异常]]。 2.[[生殖系统]]:可引起[[月经失调]]、[[白带增多]]、[[痛经]]、[[绝经]]后[[阴道出血]]等。 3.其它:可引起[[头痛]]、[[头晕]]、[[皮疹]]、[[过敏反应]]及[[水肿]]等。 ==双氯芬酸钠米索前列醇禁忌症== (1)对[[双氯芬酸钠]]、其它非甾体类抗炎药、[[前列腺素]][[过敏]]者。 (2)活动性[[消化性溃疡]]、其它[[胃肠道出血]]患者。 (3)严重[[肾功能不全]]或[[肾功能]]进行性恶化者([[肌酐清除率]]小于30ml/min)(国外资料)。 (4)严重[[肝功能不全]]者(国外资料)。 (5)孕妇。 ==服用双氯芬酸钠米索前列醇须注意的事项== 1.[[禁忌症]]: (1)对[[双氯芬酸钠]]、其它非甾体类抗炎药、[[前列腺素]][[过敏]]者。 (2)活动性[[消化性溃疡]]、其它[[胃肠道出血]]患者。 (3)严重[[肾功能不全]]或[[肾功能]]进行性恶化者([[肌酐清除率]]小于30ml/min)(国外资料)。 (4)严重[[肝功能不全]]者。 (5)孕妇。 2.慎用: (1)[[心脏病]]患者。 (2)正使用锂剂的患者。 (3)[[凝血功能障碍]]或[[血友病]]患者(因本药抗血小板效应可能使病情恶化)(国外资料)。 (4)[[脱水]]者(使用本药有增加[[肾毒性]]的危险)(国外资料)。 (5)有[[高血压]]或其它易引起[[体液潴留]][[疾病]]的患者(国外资料)。 (6)轻至中度肝、肾功能不全者。 (7)老年人。 3.药物对儿童的影响 18岁以下儿童用药的安全性和有效性尚未确立。 4.药物对[[妊娠]]的影响,本药有引起[[动脉导管]]早闭的报道,[[米索前列醇]]可引起[[子宫收缩]]、[[流产]]。孕妇禁用。服用本药期间应避免[[怀孕]],如已受孕应立即停药。美国药品和食品管理局([[FDA]])对本药的妊娠安全性分级为X级。 5.药物对哺乳的影响 尚不清楚本药是否进入乳汁,不推荐哺乳妇女使用。 6.用药前后及用药时应当检查或监测 长期使用应监测[[肝肾]]功能、[[血细胞]]及血电解质。 ==双氯芬酸钠米索前列醇的用法用量== 注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 成人:常规剂量:[[口服给药]] 一次1片,一日2-3次。 ==双氯芬酸钠米索前列醇药物相作用== 药物-食物相互作用:与食物同服,[[双氯芬酸钠]]和[[米索前列醇]]的[[达峰时间]]均延迟,且[[血药浓度]]峰值均降低。但本药与食物合用可将[[腹泻]]的发生率降到最低。 ==双氯芬酸钠米索前列醇成分或处方== 本药每片含有[[双氯酚酸钠]]50 mg,[[肠溶片]]芯外层含[[米索前列醇]]200 μg,尚含有下列[[赋形剂]] :[[乳糖]]、微晶状纤维素、玉米淀粉、[[聚乙烯吡咯烷酮]]K-30、[[醋酸纤维素]][[邻苯二甲酸]]酯、邻苯二甲酸二乙酯、甲基[[羟丙纤维素]]、[[交联聚乙烯吡咯烷酮]]、[[硬脂酸镁]]、氢化[[蓖麻油]]、[[胶态]]无水二 ==双氯芬酸钠米索前列醇药理作用== [[药动学]]:本药单次或多次使用,[[双氯芬酸钠]]和[[米索前列醇]]之间不产生药动学的相互影响,药物[[生物]]效应与两种成分单独使用时相当[[空腹]]口服双氯芬酸钠在[[胃肠道吸收]]完全。单剂口服50mg后,[[达峰时间]]为1-2小时,[[血药浓度]]峰值为1.5μg/ml。[[血浆蛋白结合率]]在90%以上,在肝、肾及[[血液]]中浓度高。药物进入[[关节]][[滑膜]]液后,其清除速度比在[[血浆]]中慢,滑膜液[[药物浓度]]高于血浆浓度。双氯芬酸钠主要在肝内[[代谢]],然后以[[葡萄糖醛酸]]或[[硫酸]][[结合物]]的形式排出体外(其中2/3经肾排出,1/3经[[胆汁]]随粪便排出)。半衰期为1-2小时。尚未发现双氯芬酸钠的药动学与年龄相关。[[肾功能]]受损者,按常规剂量单次给药不会引起蓄积。双氯芬酸钠的药动学在[[肝功能不全]]者中无显著改变。 米索前列醇口服吸收迅速,经去脂化后成为有活性的[[代谢物]]米索前列醇酸。该成分在血浆中易检出,达峰时间约为10分钟,与血浆蛋白结合率不足90%。口服米索前列醇,80%随尿排出,清除半衰期为30分钟。米索前列醇不影响动物[[肝脏]]的[[细胞色素]]P450酶系统。 ==双氯芬酸钠米索前列醇贮藏方法== 贮存在低于25℃的干燥环境中。 ==市场上的双氯芬酸钠米索前列醇== *'''奥斯克''' **批准字号:注册证号H20030036 **包装规格:50mg*20片/盒 ==参看== *[[治疗风湿疼痛的药品列表]] {{底部模板药品页面}} <seo title="双氯芬酸钠米索前列醇_双氯芬酸钠米索前列醇说明书_双氯芬酸钠米索前列醇的作用_双氯芬酸钠米索前列醇副作用_双氯芬酸钠米索前列醇是什么_医学百科" metak="双氯芬酸钠米索前列醇,双氯芬酸钠米索前列醇说明书,双氯芬酸钠米索前列醇作用,双氯芬酸钠米索前列醇副作用,双氯芬酸钠米索前列醇主治,药品,风湿疼痛" metad="医学百科双氯芬酸钠米索前列醇条目介绍双氯芬酸钠米索前列醇的功效作用,双氯芬酸钠米索前列醇的副作用和服用方法等。双氯芬酸钠米索前列醇(Diclofenac-Misoprostol Tab),商..." />
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