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[[原位杂交技术]](In situ hybridization,ISH)是[[分子]][[生物学]]、[[组织化学]]及[[细胞学]]相结合而产生的一门新兴技术,始于20世纪60年代。1969年国耶鲁大学的Gall等(1969)首先用爪蟾[[核糖体]][[基因探针]]与其[[卵母细胞]]杂交,将该[[基因]]进行定位,与此同时Buongiorno—Nardelli和Amaldi等(1970)相继利用[[同位素标记]][[核酸]][[探针]]进行了[[细胞]]或组织的[[基因定位]],从而创造了原位杂交技术。自此以后,由于分子生物学技术的迅猛发展,特别是20世纪70年代末到80年代初,[[分子克隆]]、[[质粒]]和[[噬菌体]]DNA的构建成功,为原位杂交技术的发展奠定了深厚的技术基础。 <b>[[原位杂交]]的基本原理</b> 原位杂交技术的基本原理是利用核酸分子[[单链]]之间有互补的[[碱基]]序列,将有[[放射性]]或非放射性的外源核酸(即探针)与组织、细胞或[[染色体]]上待测DNA或RNA互补配对,结合成专一的核酸杂交分子,经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。为显示特定的核酸序列必须具备3个重要条件:组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的[[核苷酸序列]](即探针)、有与探针结合的[[标记物]](曾呈奎等2000)。 <b>几种原位杂交技术</b> <b>1 [[基因组]]原位杂交技术</b> 基因组原位杂交(Genome in situ hybridization,GISH)技术是20世纪80年代末发展起来的一种原位杂交技术。它主要是利用[[物种]]之间DNA[[同源性]]的差异,用另一物种的基因组DNA以适当的浓度作封阻,在靶染色体上进行原位杂交。GISH技术最初应用于动物方面的研究(Pinkel et a1.1986),在植物上最早应用于[[小麦]]杂种和栽培种的鉴定(余舜武等 2001;王文奎等 2000)。 <b>2 [[荧光原位杂交]]技术 </b> 荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)技术是在已有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性DNA分子原位杂交技术。它利用[[荧光标记]]的核酸片段为探针,与染色体上或DNA显微切片上的特异fl-N:~行杂交,通过荧光检测系统([[荧光显微镜]])检测信号DNA序列在染色体或DNA显微切片上的目的DNA序列,进而确定其杂交[[位点]]。FISH技术检测时间短,检测灵敏度高,无污染,已广泛应用于染色体的鉴定、基因定位和异常染色体检测等领域。 <b>3 多彩色荧光原位杂交技术 </b> 多彩色荧光原位杂交(Multicolor fluorescence in situ hybridization,mFISH)是在荧光原位杂交技术的基础上发展起来的一种新技术,它用几种不同颜色的[[荧光素]]单独或混合标记的探针进行原位杂交,能同时检测多个靶位,各靶位在荧光显微镜下和照片上的颜色不同,呈现多种色彩,因而被称为多彩色荧光原位杂交。它克服了FISH技术的局限,能同时检测多个基因,在检测遗传物质的[[突变]]和染色体上基因定位等方面得到了广泛的应用(杨明杰等1998)。 <b>4 原位PCR</b> 原位PCR技术是常规的原位杂交技术与PCR技术的有机结合,即通过PCR技术对靶核酸序列在染色体上或组织细胞内进行原位[[扩增]]使其拷贝数增加,然后通过原位杂交技术进行检测,从而对靶核酸序列进行定性、定位和定量分析。原位PCR技术大大提高了原位杂交技术的灵敏度和[[专一性]],可用于低拷贝甚至单拷贝的基因定位,为原位杂交技术的发展提供了更广阔的发展前景。 原位杂交技术因其高度的灵敏性和准确性而日益受到许多科研工作者的欢迎,并广泛应用到基因定位、性别鉴定和[[基因图]]谱的构建等研究领域。目前原位杂交技术在植物中的应用比较广泛,例如在[[棉花]]、麦类和树木等的遗传育种方面取得了显著的成就,在畜牧上原位杂交技术主要用于基因定位和基因图谱的构建以及转基因的检测和性别鉴定等方面。在水产方面,原位杂交技术则主要应用于基因定位(多见于对鱼类和贝类等水生物的研究)和[[病毒]]的检测(多见于虾类)。此外,原位杂交技术做为染色体[[高分辨显带]]技术的补充和发展,在水生物的[[细胞遗传学]]的研究领域将发挥更重要的作用。同其他的[[生物技术]]一样,原位杂交技术在其发展与应用的过程中会出现一些问题,但随着原位杂交技术的不断改进与完善以及检测手段的改进,原位杂交技术的优越性越来越突出,其应用也会更加广泛。 [[分类:生物学]]
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