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{{头部模板-肿瘤}} “[[卡波济肉瘤]]"是1872年匈牙利[[皮肤科]]专家Kaposi首先报道的一种罕见的[[肿瘤]],在非洲多见,并可形成[[地方性流行]],且多发于60岁以上的老人。近10年来,在欧美男性同性恋者中出现了暴发性流行,同时,卡波济肉瘤与[[艾滋病]]有一定的关系,它被认为是艾滋病的一种常见肿瘤。据统计,约30%同性恋的白种人中,卡波济肉瘤是[[艾滋病感染]]者的首要表现,且多最早出现,已证实的是,尽管卡波济肉瘤是一种[[侵袭力]]较强的肿瘤,但该病本身不影响[[病死率]],大多数的患者死于机会性感染。 ==相关研究== 至今仍然对卡波济肉瘤的机理不甚清楚,可能与[[感染]]因子、遗传及环境因素有关,有关报道认为有[[巨细胞病毒感染]]后促发的因素。 卡波济肉瘤的病变呈多发生,一般最先发现的部位出现于下肢[[皮肤]],呈[[硬结]]状,略微隆起,逐渐向四周扩大,呈紫色。其好发部位是皮肤和[[上消化道]]的粘膜[[淋巴结]]周围,随之逐步侵入肝、脾、肠、脑、肺、胰和[[睾丸]],而[[肉瘤]]在人体内的转移途径还未明确,有的专家认为卡波济肉瘤是非转移性的。一旦发生卡波济肉瘤,多在1年至1年半死亡。如同时发生机会性感染,则只能加快病人的死亡。 因为艾滋病是[[免疫缺陷]]性[[疾病]],卡波济肉瘤与艾滋病同时出现时,给治疗带来相当的困难。目前,所采用的是抗病毒、抗肿瘤和[[免疫调节]]药物联合使用的方法,这种联合[[疗法]]可使半数病人缓解[[症状]],但延长生存时间还做不到。据报道、[[晚期]]病人联合治疗时,难以达到理想的治疗反应。需要提出的是抗病毒治疗药物:[[叠氮胸苷]]( azidothymidine, AZT)和[[双脱氧肌苷]](dideoxyinosin, DDI)。通过[[抑制病毒]]的[[逆转录酶]]的活力、阻止[[病毒]]在体内的复制,可改善免疫缺陷的状况,给治疗卡波济肉瘤带来希望。 英国研究人员日前报告说,他们发现了相关[[蛋白质]]在[[卡波济肉瘤相关疱疹病毒]] (KSHV) 复制中的相互作用,这将有助于研发治疗波济肉瘤新药。研究论文在线发表于《欧洲[[分子]][[生物学]]组织杂志》(EMBO J)上 。 英国研究人员日前报告说,他们发现了相关蛋白质在卡波济肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 复制中的相互作用,这将有助于研发治疗波济肉瘤新药。研究论文在线发表于《欧洲分子生物学组织杂志》(EMBO J)上 。 英国利兹大学研究人员在报告中说,他们发现,引发波济肉瘤相关[[疱疹]]病毒在入侵人体时会指导合成一种名为ORF57的蛋白质,这种蛋白质与一种PYM[[蛋白质相互作用]],使病毒得以复制。如果在实验中阻止这两种蛋白质之间反应,病毒就不能进行复制和扩散。 研究人员怀特豪斯说,这是首次发现相关蛋白质在波济肉瘤相关疱疹病毒复制中的作用,有望在此基础上研发阻止[[病毒复制]]的新药,进而有效治疗这种[[癌症]]。 卡波济肉瘤多发于[[免疫系统]]受损人群,如艾滋病患者等。目前[[化疗]]等手段对这种癌症效果不彰,且常有[[副作用]]。 [[分类:病理学]][[分类:艾滋病]] {{底部模板-肿瘤}}
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