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{{头部模板-药品}} '''卡培立肽'''(Carperitide),商品名'''卡哌利汀'''。[[急性心功能衰竭]](包括慢性[[心衰]]急性加重) 本药品被归类到[[治疗心力衰竭的药品列表|心力衰竭]]等药品分类。 ==卡培立肽的副作用(不良反应)== 通过整个试验过程的396例患者,其中20例(5.1%)出现[[不良反应]]。主要是[[血压下降]]、[[低血压]][[休克]]及[[心动徐缓]]带来的临床[[症状]](多数可有明显的[[肺动脉]]楔压、[[右房]]压等[[前负荷]]减轻),要密切观察。有时可有[[眩晕]]、[[胸部]]不适、[[呼吸困难]]等。[[实验室检查]]可有[[血小板减少]]、[[白细胞]]升高和血球压积的变化,[[LDH]]、[[总胆红素]]、[[BUN]]、[[肌酸酐]]、[[尿酸]]升高,[[血浆蛋白]]减少,[[血浆]]电解质的变化,[[尿蛋白]]增加等。也可有[[消化]]系症状如[[嗳气]]、[[呕吐]]等,都是轻微的。 <br /> 禁忌 下列患者禁用本品:严重低血压或[[心源性休克]]患者、[[右心室]]梗塞的患者及[[脱水]]的患者。 下列患者慎重给药:低血压患者、有脱水倾向的患者、[[肾病综合征]]患者、血球压积显著升高及严重[[肝肾]]功能障碍者、老年患者等。 孕妇及小儿应用本品尚无经验,安全性尚未建立,只有治疗的有益性大于危险性时才可应用。动物实验虽然向乳汁转移很少,但应用本品过程应停止授乳。 ==卡培立肽的用法用量== 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 本品先以10ml[[注射用水]]溶解,再以[[生理盐水]]或5%[[葡萄糖注射液]]稀释,以本品每分钟01μg/kg的速度持续[[静脉点滴]]。 给药量应一面监护[[血液]]动力学的变化一面适当调整,可增加到0.2μg/(kg.min)。 应用本品不可与其它药物混合输注,只可用生理盐水、[[乳酸林格液]]、5%葡萄糖注射液稀释。 <br /> (1)本品使用过程中可能引起[[低血压]]和[[心动徐缓]],若发现这种情况应停药,必要时可进行[[输液]],[[静注]][[阿托品]]等适当处置。 <br /> (2)应用本品要密切监测心率、[[血压]]、[[尿量]]、电解质,尽可能监护[[肺动脉]]楔压、[[右房]]压和心搏量等。 <br /> (3)应用本品开始后60分钟,若未观察到血液动力学和临床[[症状]]的改善,应进行其它治疗。 <br /> (4)应用本品取得临床症状改善,患者情况稳定(脱离[[急性期]]状态)可改用其它治疗方法。 <br /> (5)本品无长时间应用经验(最长33.5小时),原则上应避免超过24小时给药。必须长时间用药时,须充分监护患者血液动力学及全身状态,慎重给药。 ==卡培立肽药物相作用== 本品与[[速尿]]同时使用可引起[[配伍]]的变化,不可混合输注。 ==卡培立肽药理作用== 本品是通过刺激[[心肌]]伸展,由[[心室]]内颗粒合成的,然后通过冠[[静脉]]分布全身,作用于[[血管]]平滑肌和[[肾脏]]等组织,调节[[血压]]和体内[[电解质平衡]]。它是由28个[[氨基酸]]组成的一种循环调节[[激素]]。实验证明大白鼠心室内的颗粒也能合成这种物质。现在开发了[[基因重组]]合成工艺。[[临床试验]]证明,本品在血管平滑肌及肾等组织中与GC-A[[受体]]结合,[[活化]]鸟苷酸[[环化酶]],使环-[[磷酸鸟苷]]增多,而引起[[血管扩张]]和[[利尿]]作用。 给健康男性志愿者本品50μg/kg及100μg/kg[[静注]],其消失半衰期α相为2.13±0.38分钟,β相为9.22±1.24分钟及α相2.31±0.56分钟,β相10.9±2.37分钟。给[[心衰]]患者0.1μg/(kg.min),连续给药60分钟,消失半衰期α相为2.83±0.63分钟,β相为25.3±5.12分钟。 ==市场上的卡培立肽== *'''卡哌利汀''' **包装规格:每小瓶中含1000μg本品([[基因重组]])。 ==参看== *[[治疗心力衰竭的药品列表]] {{底部模板药品页面}} <seo title="卡培立肽_卡培立肽说明书_卡培立肽的作用_卡培立肽副作用_卡培立肽是什么_医学百科" metak="卡培立肽,卡培立肽说明书,卡培立肽作用,卡培立肽副作用,卡培立肽主治,药品,心力衰竭" metad="医学百科卡培立肽条目介绍卡培立肽的功效作用,卡培立肽的副作用和服用方法等。卡培立肽(Carperitide),商品名卡哌利汀。急性心功能衰竭(包括慢性心衰急性加重) 本药品被归类到治疗心力衰..." />
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