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{{Hierarchy header}} 1.[[不良反应]] (1)[[造血系统]]:[[骨髓]][[毒性]]是其主要剂量一限制性毒性,用药后7-10天[[白细胞]]可降到最低点,但恢复较快;[[血小板]]亦可减少。对骨髓毒性的严重程度与剂量骨髓的再生功能有关,既往用过疗、[[放疗]]者,骨髓对[[阿霉素]]的敏感性较高,因此剂量宜适当减少。 (2)[[心血管系统]]:阿霉素与[[柔红霉素]]一样可引起[[心脏]]毒性。它所引起的心脏[[毒性反应]]分为两类:一类为心脏的急性毒性,于用药后数小时及数天内出现,主要表现为[[心电图异常]],[[室上性心动过速]]、[[室性过早搏动]]等。[[心电图]]变化是可逆的,但[[心律失常]]偶可引起突然死亡,必须严加防范。另一为与积剂量有关的[[心肌病]]为,表现为[[充血性心力衰竭]],总剂量小于550mg/m<sup>2</sup>时,[[心力衰竭]]发生率为0.1-0.27%;总剂量超过550mg/m<sup>2</sup>,则增加到30%。 (3)其它:[[食欲减退]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]及[[口腔炎]]症;偶见[[肝功能]]损伤、[[发热]]及[[出血]]性[[红斑]]。 2.相互作用与环酰胺合用可增加阿霉素的心脏毒性,而[[自由基]]清除剂如介[[维生素E]]及[[N-乙酰半胱氨酸]]等可降低霉素的心脏毒性,双[[内酰亚胺]][[化合物]](如ICRF-159,ICRF-187,[[乙双吗啉]],吗[[丙嗪]])亦可对抗其心脏素性,临床上亦证明,阿霉素与ICRF-187合用可降低前者所引起的心脏毒性反应。 ==参看== *[[阿霉素]] {{Hierarchy footer}} {{医院药学图书专题}}
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